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更新于 9月5日

ehs經(jīng)理/安全經(jīng)理

1.5-2.5萬
  • 深圳坪山區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

安全管理注冊(cè)安全工程師化學(xué)原料/化學(xué)制品醫(yī)藥制造
一、崗位職責(zé):
(一) EHS體系搭建、優(yōu)化與執(zhí)行
1. 按照國內(nèi)外EHS法規(guī)及體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合客戶需求和企業(yè)的實(shí)際,構(gòu)建并持續(xù)優(yōu)化EHS 管理體系,確保符合要求,并推動(dòng)落地和實(shí)施;
2. 制定并優(yōu)化EHS管理制度、應(yīng)急預(yù)案及操作流程,監(jiān)督各部門執(zhí)行情況;
3. 按需求制定EHS培訓(xùn)計(jì)劃和演練計(jì)劃,并督促或組織完成培訓(xùn)計(jì)劃實(shí)施與應(yīng)急演練;
(二) 安全管理
負(fù)責(zé)多肽研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、中試車間等場(chǎng)所的安全管理,包括危險(xiǎn)化學(xué)品存儲(chǔ)與使用、生物安全、特種設(shè)備(如凍干機(jī)等)的合規(guī)管理,定期組織開展安全隱患排查并督促整改,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析;
(三) 環(huán)境合規(guī)管理
1. 統(tǒng)籌研發(fā)過程中三廢(廢氣、廢水、固廢)處理方案,確保多肽合成廢液、實(shí)驗(yàn)廢棄物的合規(guī)處置,對(duì)接環(huán)保部門完成排污申報(bào)與監(jiān)測(cè)。
2. 推動(dòng)節(jié)能減排措施,優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室能耗(如低溫設(shè)備、純化系統(tǒng))與資源循環(huán)利用(如溶劑回收),降低環(huán)境影響。
(四) 風(fēng)險(xiǎn)管控與應(yīng)急響應(yīng)
1. 組織多肽研發(fā)和生產(chǎn)全流程(如固相合成、液相合成、純化)中的EHS風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估與隱患排查,分析系統(tǒng)性原因,制定風(fēng)險(xiǎn)管控方案并監(jiān)督執(zhí)行,實(shí)現(xiàn)閉環(huán)管理。
2. 制定應(yīng)急預(yù)案并協(xié)助處理EHS相關(guān)突發(fā)事件(如化學(xué)品泄漏、生物安全事故),組織事故事件調(diào)查與整改,提交分析報(bào)告并推動(dòng)預(yù)防措施落地。
(五) 溝通與協(xié)作
1. 與研發(fā)、生產(chǎn)、采購等部門協(xié)作,參與研發(fā)項(xiàng)目的EHS可行性評(píng)估,提供EHS技術(shù)支持。
2. 對(duì)接政府監(jiān)管部門、第三方機(jī)構(gòu)(如環(huán)評(píng)單位、安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)),完成EHS相關(guān)批復(fù)和許可的取得。
3. 對(duì)其他場(chǎng)地實(shí)施EHS支持,對(duì)客戶審計(jì)提供EHS支持。
二、任職資格
1. 教育背景
本科及以上學(xué)歷,環(huán)境工程、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè),持有注冊(cè)安全工程師、EHS管理體系審核員等資質(zhì)者優(yōu)先。
2. 行業(yè)經(jīng)驗(yàn)
5年以上EHS管理經(jīng)驗(yàn),至少3年以上EHS經(jīng)理經(jīng)驗(yàn),熟悉EHS管理體系,有外企EHS工作經(jīng)驗(yàn)和多肽研發(fā)、生物醫(yī)藥或精細(xì)化工行業(yè)工作經(jīng)歷優(yōu)先。
3. 專業(yè)技能
精通EHS法規(guī)(如《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》《安全生產(chǎn)法》),掌握實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)范,具備EHS風(fēng)險(xiǎn)、危害評(píng)估與分析能力,能獨(dú)立策劃EHS管理方案。
4. 綜合素質(zhì)
具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,能與研發(fā)團(tuán)隊(duì)有效對(duì)接(如指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員正確處理多肽純化產(chǎn)生的有毒廢液);具備突發(fā)事件應(yīng)急處理能力;具有較強(qiáng)的工作韌性和抗壓能力。熟練使用EHS管理軟件(如風(fēng)險(xiǎn)管控平臺(tái)、隱患排查系統(tǒng)),能獨(dú)立撰寫合規(guī)報(bào)告與培訓(xùn)材料。

工作地點(diǎn)

深圳坪山區(qū)生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園-1號(hào)樓3單元8樓

職位發(fā)布者

劉建會(huì)/人事經(jīng)理

立即溝通
深圳市健元醫(yī)藥科技有限公司
深圳市健元醫(yī)藥科技有限公司(簡(jiǎn)稱:健元醫(yī)藥)于2009年創(chuàng)建,是集多肽藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售為一體的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè),下設(shè)深圳市健翔生物制藥有限公司和湖北健翔生物制藥有限公司兩家全資子公司。公司率先在國內(nèi)建立已知靶點(diǎn)天然產(chǎn)物前體藥物和多肽、蛋白質(zhì)藥物緩釋制劑研發(fā)技術(shù)平臺(tái);研發(fā)的產(chǎn)品多為國內(nèi)外較為前沿的多肽產(chǎn)品,技術(shù)水平處于國際先進(jìn)、國內(nèi)領(lǐng)先地位。2010年星銀醫(yī)藥集團(tuán)投資控股健元醫(yī)藥后,健元醫(yī)藥進(jìn)入快速發(fā)展時(shí)期,注冊(cè)資本從200萬增至8950萬。健元醫(yī)藥與國內(nèi)外多所高校院校和科研院所建立了長期的合作關(guān)系,擁有一支高素質(zhì)的項(xiàng)目管理、研究開發(fā)及市場(chǎng)營銷團(tuán)隊(duì)和一流的專家顧問隊(duì)伍。含實(shí)習(xí)生,公司有員工近300名,其中一線研發(fā)人員近100名,占總?cè)藬?shù)的30%,大專以上文化程度人數(shù)占全公司員工總數(shù)的80%。其中博士6名,碩士近30名。部門經(jīng)理以上的骨干都擁有8年以上的多肽從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。公司在高新區(qū)生物孵化器內(nèi)建有1000㎡的研發(fā)中心;研發(fā)中心擁有完善的藥品研究開發(fā)體系,配備先進(jìn)的儀器設(shè)備,如高效液相色譜儀、制備色譜儀、質(zhì)譜儀、氣相色譜儀、離子色譜儀,以及緩釋微球中試生產(chǎn)線等。同時(shí)在坪山新區(qū)生物加速器內(nèi)已建成一個(gè)約5000㎡的符合國家級(jí)工程技術(shù)中心要求的新藥開發(fā)研究平臺(tái)。健元醫(yī)藥目前擁有兩個(gè)生產(chǎn)基地。其中,在南京溧水的工廠建設(shè)有四條符合美國FDA要求的多肽原料藥生產(chǎn)線,部分多肽產(chǎn)品將出口歐美等主流藥品市場(chǎng);在深圳市坪山新區(qū)生物加速器已建成兩條符合GMP規(guī)范要求的制劑生產(chǎn)線,主要生產(chǎn)卡式瓶注射劑、小容量注射劑以及凍干粉針劑。此外,在湖北咸安經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)內(nèi)計(jì)劃投資共9億元,購地600余畝,用于新建符合美國FDA、歐盟和中國GMP標(biāo)準(zhǔn)的新型多肽藥物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地,此項(xiàng)目分為兩期建設(shè),一期300畝左右,用于多肽原料生產(chǎn)基地項(xiàng)目建設(shè),二期則用于多肽制劑生產(chǎn)基地項(xiàng)目建設(shè)。該項(xiàng)目建成后達(dá)產(chǎn)年產(chǎn)值可達(dá)到20億元。近年來,健元醫(yī)藥先后被認(rèn)定為“深圳市高新技術(shù)企業(yè)”和“國家高新技術(shù)企業(yè)”。健元人將一如既往,依托卓越的企業(yè)家,帶領(lǐng)一流的員工,通過準(zhǔn)確的市場(chǎng)定位和實(shí)施科學(xué)的市場(chǎng)營銷戰(zhàn)略,不斷進(jìn)行科技創(chuàng)新和管理創(chuàng)新活動(dòng)。健元醫(yī)藥以信息化管理為手段,制定嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系和完善的綜合管理,為公司的可持續(xù)發(fā)展奠定良好的基礎(chǔ)。秉承“誠信、責(zé)任、高效、合作”的企業(yè)精神,健元醫(yī)藥將堅(jiān)持不懈的致力于為人類健康提供值得信賴的醫(yī)藥產(chǎn)品,成為醫(yī)藥行業(yè)有影響力的創(chuàng)新型企業(yè)!
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