1、負(fù)責(zé)研究中心臨床試驗(yàn)進(jìn)度,制定節(jié)點(diǎn)計劃并跟進(jìn)執(zhí)行,及時解決入組、隨訪等環(huán)節(jié)的問題。
2、負(fù)責(zé)研究中心藥物和樣本管理。
3、負(fù)責(zé)研究中心文檔和物資設(shè)備管理。
4、協(xié)助配合研究中心項(xiàng)目的稽查及檢查。
5、負(fù)責(zé)維護(hù)研究中心的日常溝通,挖掘潛在合作機(jī)會。
6、參與各類會議,包括但不限于項(xiàng)目會、區(qū)域會、培訓(xùn)會等。
任職要求:
1、護(hù)理、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、具備1年及以上臨床協(xié)調(diào)員(CRC)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床試驗(yàn)流程與GCP規(guī)范者優(yōu)先;
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能高效對接研究者、申辦方及研究中心各崗位人員;
4、細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn),有較強(qiáng)的文檔管理能力與問題解決能力,能獨(dú)立處理研究中心日常事務(wù)。