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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)按照月度生產(chǎn)計劃，制定周計劃，合理安排，按照GMP要求組織生產(chǎn)，確保委托生產(chǎn)計劃的全面達(dá)成。
2. 負(fù)責(zé)受托生產(chǎn)嚴(yán)格按照GMP要求以及工藝規(guī)程、操作規(guī)程組織生產(chǎn)，產(chǎn)品合格率100%，無重大質(zhì)量事故。
3.負(fù)責(zé)通過合理排產(chǎn)、調(diào)度、工藝攻關(guān)、過程管控，做到統(tǒng)籌安排，提升產(chǎn)品產(chǎn)量與質(zhì)量，節(jié)能降耗，降低成本。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理文件以及部門規(guī)程類文件的編制。
5. 負(fù)責(zé)委托及外加工產(chǎn)品的生產(chǎn)，按要求保質(zhì)保量完成任務(wù)。
6. 配合質(zhì)量管理部開展供應(yīng)商審計相關(guān)事宜。
7. 確保受托方生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
8. 負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)委派的其他工作。
崗位要求：
1. 五年及以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生經(jīng)驗(yàn)產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，至少三年無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
2.本科及以上學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
3. 中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。