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職位描述
固體制劑半固體制劑液體制劑仿制藥
崗位職責(zé):
1、根據(jù)項目階段性實驗?zāi)康?設(shè)計實驗方案,起草每日試驗計劃及具體安排;
2、依據(jù)所設(shè)計的實驗方案,操作實驗儀器和生產(chǎn)設(shè)備,完成制劑工藝研發(fā)試驗;
3、撰寫實驗原始記錄,處理實驗數(shù)據(jù),對實驗結(jié)果進行合理總結(jié)和分析;
4、實驗結(jié)束后對臺面、儀器、器具的清潔與打掃;
5、負責(zé)實驗室設(shè)備的保養(yǎng)，保證試驗設(shè)備正常使用；
6、根據(jù)實驗原始記錄,撰寫階段性研發(fā)報告、藥學(xué)相關(guān)的綜述資料等。
任職資格:
1、藥學(xué)、藥物制劑、藥劑學(xué)等專業(yè)本科及以上學(xué)歷，可接受優(yōu)秀畢業(yè)生；
2、了解藥品研究的相關(guān)知識(如:藥政法規(guī),藥品注冊知識);
3、熟悉各種相關(guān)試驗設(shè)備操作；
4、具備藥物制劑理論知識，熟練掌握制劑試驗操作技能；
5、具備英文的文獻檢索、分析、整合能力。
1、根據(jù)項目階段性實驗?zāi)康?設(shè)計實驗方案,起草每日試驗計劃及具體安排;
2、依據(jù)所設(shè)計的實驗方案,操作實驗儀器和生產(chǎn)設(shè)備,完成制劑工藝研發(fā)試驗;
3、撰寫實驗原始記錄,處理實驗數(shù)據(jù),對實驗結(jié)果進行合理總結(jié)和分析;
4、實驗結(jié)束后對臺面、儀器、器具的清潔與打掃;
5、負責(zé)實驗室設(shè)備的保養(yǎng)，保證試驗設(shè)備正常使用；
6、根據(jù)實驗原始記錄,撰寫階段性研發(fā)報告、藥學(xué)相關(guān)的綜述資料等。
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1、藥學(xué)、藥物制劑、藥劑學(xué)等專業(yè)本科及以上學(xué)歷，可接受優(yōu)秀畢業(yè)生；
2、了解藥品研究的相關(guān)知識(如:藥政法規(guī),藥品注冊知識);
3、熟悉各種相關(guān)試驗設(shè)備操作；
4、具備藥物制劑理論知識，熟練掌握制劑試驗操作技能；
5、具備英文的文獻檢索、分析、整合能力。
職位福利：
五險一金、績效獎金、加班補助、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、餐補。
工作地點
北京市昌平區(qū)科技園區(qū)雙營西路79號院7&29&30號樓
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北京陽光諾和藥物研究股份有限公司
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職位發(fā)布者
陽光諾和/HR
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北京陽光諾和藥物研究股份有限公司北京陽光諾和藥物研究股份有限公司是一家專注于仿制和創(chuàng)新藥物研究，致力于以技術(shù)服務(wù)為核心，推動中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，為客戶提供「臨床前+臨床」全過程藥物研發(fā)服務(wù)的綜合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日，服務(wù)中國醫(yī)藥，成為領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)專家，是諾和人一直追求的目標(biāo)。陽光諾和從藥物發(fā)現(xiàn)、到化學(xué)藥物、多肽藥物研發(fā)，再到臨床研究資源的整合，生物樣本檢測團隊的構(gòu)建，尋找到了最佳的契合點，成功打造了全過程CRO服務(wù)模式。公司憑借優(yōu)秀穩(wěn)定的研發(fā)團隊，建立健全的質(zhì)量檢測和控制體系，匹配最新的藥物研發(fā)法規(guī)要求，確保高效合規(guī)為客戶提供品質(zhì)卓越的技術(shù)服務(wù)。北京陽光諾和藥物研究股份有限公司為國家高新技術(shù)企業(yè)及中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)，于2017年10月率先在藥學(xué)研發(fā)機構(gòu)通過ISO9001:2015質(zhì)量管理體系、ISO14001:2015環(huán)境管理體系、OHSAS18001：2007職業(yè)健康安全管理體系（三合一管理體系）認證，2017年度、2018年度、2019年度公司連續(xù)獲得中華全國工商業(yè)聯(lián)合會醫(yī)藥業(yè)商會授予的“中國醫(yī)藥研發(fā)公司20強”稱號，曾獲得北京市博士后創(chuàng)新實踐工作站，北京市級科技研究開發(fā)機構(gòu)等眾多榮譽。2020年企業(yè)完成技術(shù)升級，成為北京市級企業(yè)技術(shù)中心以及高血壓治療藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)單位。同年，企業(yè)下轄獨立事業(yè)部通過CAM檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認證。2021年，北京陽光諾和在科創(chuàng)板掛牌上市，股票代碼：688621。
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