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更新于 3月20日

生產經理

1.4-2萬
  • 深圳南山區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

ISO13485設備管理安全管理成本管理醫(yī)藥制造電氣機械/電力設備電子設備制造
職位描述: (統(tǒng)招本科,理工科,醫(yī)療行業(yè)背景,工作單位比較穩(wěn)定,很少跳巢) 負責生產部門的統(tǒng)籌管理,對生產部門的體系運行、生產交期、產品成本、人員管理和調度、生產安全、不良事件管理等負責。前期入職后,作為生產負責人(法規(guī)約定)培養(yǎng)對象,預計1年-2年時間,經歷公司內部體系培訓和外部醫(yī)療器械法規(guī)相關培訓,并取得培訓證書。在職業(yè)發(fā)展發(fā)方向上,后面可以根據(jù)個人能力統(tǒng)籌管理生產、采購、生產計劃、倉庫等部門的運作。 崗位職責: 1、依據(jù)計劃及相應的作業(yè)規(guī)范進行安全和文明生產,確保產品交期和質量符合要求; 2、對制造的產品質量負責; 3、對車間進行管理,確保生產車間的設施、設備和工作作業(yè)環(huán)境能夠滿足工作的需要; 4、負責督導員工對車間相關的設備進行定期點檢與保養(yǎng),確保設施處于完好狀態(tài); 5、負責對不良品進行及時準確返修,確保無不良品積壓。 6、組織員工培訓,確保員工能夠勝任; 7、負責維護醫(yī)療器械法律法規(guī)、公司質量體系在本部門的有效運行,按照建立的質量管理體系組織生產,以保證產品符合強制性標準和經注冊或者備案的產品技術要求,確保產品的生產過程符合FDA、NMPA、CE的要求。 8、負責生產成本控制,加強生產過程的協(xié)調和監(jiān)督,不斷優(yōu)化生產工藝流程,挖掘生產潛力,提高生產效率,在提高原材料利用率、減少浪費,保證品質的情況下,盡可能降低生產成本。 9、負責生產工藝文件、部門的程序文件和作業(yè)指導書的維護和有效執(zhí)行。 任職要求: 1、本科或以上學歷(學信網可查),10年以上生產管理經驗,理工科背景。 2、熟練使用計算機辦公軟件。 3、外語:會看懂基本的英文。 4、工作技能: 1)具備較強的組織領導能力和現(xiàn)場溝通能力; 2)具備良好的書面表達能力,能修改和編寫文件; 3)具備良好的學習接受能力,能快速學習各類醫(yī)療器械法規(guī)、公司內部的作業(yè)和運作流程; 4)抗壓能力強,誠實正直、性格開朗、責任心、事業(yè)心強,能承受工作壓力,團隊協(xié)作能力強。

工作地點

深圳南山區(qū)蛇口沿山路18號中建工業(yè)大廈1棟4樓

職位發(fā)布者

李先生/人力資源

三日內活躍
立即溝通
公司Logo深圳市索萊瑞醫(yī)療技術有限公司
索萊瑞醫(yī)療技術有限公司是一家在美國注冊的高科技公司,成立于2002年9月,總部位于美國舊金山。索萊瑞主要從事監(jiān)護儀附件的研發(fā)、制造和銷售,其產品包括各種高質量的脈搏血氧(SpO2)探頭、心電(ECG)電纜及導聯(lián)線、體溫探頭和無創(chuàng)血壓(NIBP)袖帶等。索萊瑞使用美國硅谷前沿的高新技術,研發(fā)生物生理信號的探測、提取和處理技術,以適應當今臨床醫(yī)學無創(chuàng)檢測的發(fā)展及其不斷增長的需要。索萊瑞在2004年上半年完成了對全球85%的病人監(jiān)護儀制造商的兼容脈搏血氧探頭的開發(fā)之后,于2004年8月又成功地開發(fā)出真正的數(shù)字式脈搏血氧探頭。這項數(shù)字血氧核心技術將為脈搏血氧的低灌注探測和抗運動干擾提供了更為準確,可靠的檢測。索萊瑞的制造基地設在中國深圳,總面積為15,000平方英尺,配有完整的血氧探頭生產和測試設備。我們已獲得ISO13485醫(yī)療產品生產質量體系認證,正以中國的高生產效率向我們的客戶提供具有競爭力的高質量產品,我們的脈搏血氧探頭系列已獲得歐盟CE認證。
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