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更新于 3月9日

多糖蛋白結(jié)合技術(shù)崗(J11140)

5000-9000元
  • 天津東麗區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

蛋白純化工藝疫苗生物藥
崗位職責(zé):
具體執(zhí)行原液生產(chǎn)過(guò)程中的多糖蛋白結(jié)合過(guò)程中的相關(guān)生產(chǎn)活動(dòng),包括機(jī)器的操作、維護(hù)和調(diào)整等,保證生產(chǎn)線的順暢運(yùn)行。
主要專業(yè)職責(zé): 1、(原液生產(chǎn)過(guò)程中的多糖蛋白結(jié)合操作)按照生產(chǎn)工藝和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,實(shí)施活化、偶聯(lián)、表征等操作,確保設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)正常、生產(chǎn)過(guò)程順利進(jìn)行。
2、(設(shè)備維護(hù)和生產(chǎn)記錄)進(jìn)行原液生產(chǎn)過(guò)程中的多糖蛋白結(jié)合設(shè)備的日常保養(yǎng)、清潔和維護(hù),發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常及時(shí)匯報(bào),保證設(shè)備的正常運(yùn)行;填寫、統(tǒng)計(jì)、整理及歸檔車間設(shè)備使用記錄及工藝記錄,建立設(shè)備檔案,包括設(shè)備臺(tái)賬、備件清單、供應(yīng)商信息,保證相關(guān)材料準(zhǔn)確無(wú)誤,為生產(chǎn)管理和質(zhì)量改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支持。
3、(物料領(lǐng)用)領(lǐng)取原液生產(chǎn)過(guò)程中的多糖蛋白結(jié)合所需物料等,確保數(shù)量及質(zhì)量滿足生產(chǎn)需要;統(tǒng)籌生產(chǎn)結(jié)束后剩余物料的統(tǒng)計(jì)和處理,將剩余物料按照相關(guān)規(guī)程處置。
4、(安全清潔生產(chǎn))遵守公司的安全生產(chǎn)規(guī)定,執(zhí)行各項(xiàng)安全生產(chǎn)措施,保障生產(chǎn)安全,確保車間潔凈區(qū)的環(huán)境清潔、設(shè)備清潔達(dá)到對(duì)應(yīng)級(jí)別潔凈區(qū)的環(huán)境要求。
5、(協(xié)助工藝驗(yàn)證)協(xié)助肺炎多糖發(fā)酵及純化設(shè)備、設(shè)施驗(yàn)證及工藝相關(guān)驗(yàn)證,進(jìn)行驗(yàn)證文件起草和升級(jí),保證生產(chǎn)順利進(jìn)行。
6、(流程標(biāo)準(zhǔn)制定)參與制定和優(yōu)化肺炎多糖發(fā)酵及純化相關(guān)的SOPs,確保流程操作符合合規(guī)管理要求。
7、(協(xié)同合作)協(xié)助解決肺炎多糖發(fā)酵及純化過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題,與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門緊密合作,提供相關(guān)技術(shù)支持,確保上下游銜接順暢。
8、根據(jù)GMP及GVP相關(guān)要求配合各部門工作。
任職要求:
教育背景: 藥學(xué)、生物工程、化工等相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷優(yōu)先。
工作經(jīng)驗(yàn): 至少1-3年肺炎多糖發(fā)酵及純化等相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn),有疫苗或醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,有在GMP環(huán)境下的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
具有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的應(yīng)屆畢業(yè)生擇優(yōu)接收。
基本專業(yè)知識(shí): 了解微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和化學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí),理解疫苗研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程。
針對(duì)原液生產(chǎn)過(guò)程中的多糖蛋白結(jié)合:了解原液生產(chǎn)過(guò)程中的多糖蛋白結(jié)合的工作原理和操作方法,包括產(chǎn)品工藝、質(zhì)量控制等專業(yè)知識(shí)和技能,以及相關(guān)生產(chǎn)設(shè)備的基本操作和維護(hù)知識(shí)。
通用能力素質(zhì): 具備良好的職業(yè)操守,確保在所有業(yè)務(wù)決策和操作中堅(jiān)守合規(guī)原則。
出色的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力,能夠與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門有效協(xié)作。
具備自主學(xué)習(xí)和解決問(wèn)題的能力,及時(shí)適應(yīng)新技術(shù)和新方法。
熟悉GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求,并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進(jìn)行工作。
嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,確保工作環(huán)境安全,防止事故和污染的發(fā)生。
具備抗壓能力,能夠應(yīng)對(duì)突發(fā)情況并及時(shí)解決問(wèn)題,保證生產(chǎn)進(jìn)度和質(zhì)量。

工作地點(diǎn)

天津東麗區(qū)融生大廈

認(rèn)證資質(zhì)

營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

杜女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo康希諾生物股份公司
2009年,康希諾生物股份公司成立于中國(guó),以在世界范圍內(nèi)提供預(yù)防和治療感染類疾病的解決方案為己任,專注于創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及的人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,是行業(yè)領(lǐng)先的高科技生物制品企業(yè)??迪VZ生物的使命始終是“為全球提供創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及的疫苗”,以達(dá)到“創(chuàng)新不止,世界無(wú)疫”的企業(yè)愿景。公司已登陸香港聯(lián)交所主板H股(股票代碼6185.HK)和上海證券交易所科創(chuàng)板A股(股票代碼688185),是中國(guó)科創(chuàng)板開(kāi)板以來(lái)首支“A+H”疫苗股。康希諾生物的上市產(chǎn)品包括:亞洲首款四價(jià)流腦結(jié)合疫苗ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197載體)曼海欣?、中國(guó)首個(gè)采用CRM197載體的二價(jià)流腦結(jié)合疫苗A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197載體)美奈喜?、獲得世衛(wèi)組織認(rèn)可的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎?、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎?霧優(yōu)?(5型腺病毒載體)和亞洲唯一的重組埃博拉病毒病疫苗(5型腺病毒載體)。另有多款全球創(chuàng)新疫苗、中國(guó)首創(chuàng)疫苗處于研究及臨床階段。我們擁有全球創(chuàng)新的五大技術(shù)平臺(tái),包括病毒載體疫苗技術(shù)、合成疫苗技術(shù)、蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和VLP組裝技術(shù)、mRNA疫苗技術(shù)、制劑及給藥技術(shù),掌握多項(xiàng)疫苗核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)及專有技術(shù)。公司構(gòu)建了五大技術(shù)平臺(tái),并形成了極具競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線,包括針對(duì)預(yù)防腦膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、帶狀皰疹、結(jié)核病等 10余種適應(yīng)癥的多款創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品,并同全球多家研究機(jī)構(gòu)開(kāi)展創(chuàng)新研發(fā)合作。我們?cè)谥袊?guó)天津、上海分別建成了大規(guī)模現(xiàn)代化疫苗產(chǎn)業(yè)基地,建筑面積超二十萬(wàn)平方米,其設(shè)計(jì)、建造及運(yùn)營(yíng)均符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),可實(shí)現(xiàn)多款新型疫苗產(chǎn)品的供應(yīng)。我們?cè)谀鞲?、巴基斯坦、馬來(lái)西亞等國(guó)家建立當(dāng)?shù)厣a(chǎn)線,實(shí)現(xiàn)聯(lián)合生產(chǎn)。我們擁有成熟的營(yíng)銷和供應(yīng)體系,覆蓋中國(guó)、東南亞、中東以及拉美等國(guó)家和地區(qū),正加速實(shí)現(xiàn)疫苗產(chǎn)品的全球覆蓋。作為創(chuàng)新疫苗研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè),我們以維護(hù)全球公共衛(wèi)生安全為己任,積極履行社會(huì)及國(guó)際責(zé)任,矢志不渝地研發(fā)和提供高質(zhì)量的疫苗產(chǎn)品,為全球公共衛(wèi)生事業(yè)做出貢獻(xiàn)。
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