職位描述
崗位職責：
1、按照法規(guī)要求進行藥物研發(fā)質量研究實驗的設計，建立并制訂相關質量標準，獨立進行藥物質量研究工作；
2、負責制劑的分析方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究等試驗方案設計與實施；
3、協(xié)助項目的申報，負責質量標準的復核和原始記錄的檢查；
4、協(xié)助撰寫藥物分析方面的申報資料。
5、負責實驗室日常維護。
崗位要求：
1、化學、制藥及相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、熟悉藥品注冊法規(guī)，有一定的文獻檢索能力者優(yōu)先；
3、熟悉UV、HPLC、GC等常用檢測儀器的操作，能獨立完成分析方法的開發(fā)和驗證；
4、能夠能清晰完整地獨立書寫試驗原始記錄及相關的各種記錄，具有良好的實驗室規(guī)范操作能力；
5、工作積極主動、責任心強，具有較強的團隊精神，善于溝通交流；工作地點
大邑縣成都圣諾生物制藥有限公司
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職位發(fā)布者
李娟/主管
立即溝通
圣諾生物制藥成都圣諾生物制藥有限公司坐落于天府之國美麗的“雪山下的森林城市”—成都大邑縣，占地120畝，由成都圣諾生物科技股份有限公司投資創(chuàng)建于2004年。公司現(xiàn)有從業(yè)人員450人左右，其中研發(fā)團隊核心人員具有多年的多肽藥物研究、開發(fā)、生產經驗，并配有專業(yè)水平的實驗儀器和設備，能夠獨立完成多項多肽新藥的研究開發(fā)工作。目前公司擁有多個國內外已上市多肽規(guī)?；a技術，并取得多項國家專利發(fā)明證書（如ZL201210030956.7，ZL201310201411.2），為公司的研究開發(fā)工作奠定扎實基礎。公司擁有現(xiàn)代化生產車間，主要有通過國家認證的GMP原料、制劑生產車間和通過美國FDA認證的原料生產車間。目前公司原料藥單批產量達kg級，制劑覆蓋注射劑、凍干粉針劑、固體制劑等五種不同劑型生產線。經過不懈努力，公司現(xiàn)已成為專業(yè)的從事多肽藥物研發(fā)、生產、銷售于一體的生物制藥企業(yè)，為高新技術企業(yè)。
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