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崗位職責(zé)?
（一）生產(chǎn)計(jì)劃與調(diào)度?
1、基于業(yè)務(wù)實(shí)際情況，精確編制月度、季度及年度生產(chǎn)計(jì)劃。針對(duì)片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑等不同劑型產(chǎn)品，深入剖析其生產(chǎn)特性與產(chǎn)能極限，科學(xué)合理地規(guī)劃生產(chǎn)批次、安排生產(chǎn)進(jìn)度，確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)、按質(zhì)、按量圓滿完成；
2、對(duì)人力、物力以及設(shè)備資源進(jìn)行合理且高效的調(diào)配，深入優(yōu)化生產(chǎn)流程。充分考量片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑各自獨(dú)特的生產(chǎn)設(shè)備與工藝要求，精準(zhǔn)安排設(shè)備的使用時(shí)段，巧妙平衡各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的產(chǎn)能，有效避免設(shè)備出現(xiàn)閑置或過度使用的不良狀況，提高生產(chǎn)效率；
3、時(shí)刻密切監(jiān)控生產(chǎn)進(jìn)度，建立高效的問題響應(yīng)機(jī)制，實(shí)時(shí)協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中涌現(xiàn)的各類棘手問題。
（二）質(zhì)量管理?
1、貫徹執(zhí)行國(guó)家及行業(yè)現(xiàn)行的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如 ISO 9001 質(zhì)量管理體系、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，若涉及藥字號(hào)保健品）等，精心構(gòu)建并持續(xù)完善本生產(chǎn)線專屬的質(zhì)量管理體系，確保生產(chǎn)出的產(chǎn)品質(zhì)量完全符合各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。針對(duì)保健品片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑，務(wù)必嚴(yán)格遵循保健品相關(guān)質(zhì)量法規(guī)；?
2、進(jìn)一步強(qiáng)化對(duì)原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢驗(yàn)與控制力度，定期組織專業(yè)的質(zhì)量分析會(huì)議，針對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，迅速組織力量進(jìn)行深入剖析并及時(shí)加以處理，對(duì)于保健品生產(chǎn)所使用的原材料，嚴(yán)格檢驗(yàn)其安全性、有效性以及是否符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
（三）成本控制?
1、精心制定并嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)成本控制計(jì)劃，對(duì)原材料采購(gòu)成本、能源消耗費(fèi)用、人力成本等各項(xiàng)費(fèi)用實(shí)施嚴(yán)格管控。緊密結(jié)合保健品片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑的生產(chǎn)工藝特點(diǎn)，深入開展原材料選型優(yōu)化工作，通過與優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商建立長(zhǎng)期合作關(guān)系、合理安排采購(gòu)批量等方式，有效降低采購(gòu)成本；科學(xué)合理地安排生產(chǎn)班次，推廣使用節(jié)能設(shè)備與技術(shù)，減少能源浪費(fèi)，降低生產(chǎn)成本；
2、持續(xù)致力于生產(chǎn)工藝的優(yōu)化升級(jí)，通過技術(shù)創(chuàng)新、工藝改進(jìn)等手段，提高原材料在片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑生產(chǎn)過程中的利用率，顯著減少?gòu)U品率和返工率。
（四）設(shè)備管理?
1、全程負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的選型論證、安裝調(diào)試以及最終驗(yàn)收等一系列工作，確保所選用的設(shè)備性能能夠精準(zhǔn)滿足保健品片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑的生產(chǎn)需求，保證驗(yàn)收合格率。在設(shè)備選型階段，深入調(diào)研市場(chǎng)上各類先進(jìn)設(shè)備，充分考慮設(shè)備的生產(chǎn)效率、穩(wěn)定性、自動(dòng)化程度、清潔維護(hù)便利性等因素，同時(shí)確保設(shè)備符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)以及保健品生產(chǎn)的特殊要求；?
2、結(jié)合不同設(shè)備的特點(diǎn)，如片劑壓片機(jī)、膠囊填充機(jī)、粉劑混合機(jī)、顆粒劑制粒機(jī)等，分別制定詳細(xì)、專屬的設(shè)備操作規(guī)程和全面、科學(xué)的維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃。加強(qiáng)對(duì)設(shè)備操作人員的日常監(jiān)督，確保其嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行設(shè)備操作，定期組織設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)專項(xiàng)培訓(xùn)，建立健全設(shè)備故障應(yīng)急處理機(jī)制。
（五）安全管理?
1、建立健全安全生產(chǎn)管理制度體系，明確各級(jí)人員在安全生產(chǎn)中的職責(zé)，全力確保生產(chǎn)過程安全、有序進(jìn)行，實(shí)現(xiàn)全年無重大安全事故發(fā)生的目標(biāo)；
2、成立專門的安全生產(chǎn)檢查小組，定期對(duì)片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑生產(chǎn)車間進(jìn)行全面、細(xì)致的安全生產(chǎn)檢查和隱患排查工作。?
（六）團(tuán)隊(duì)管理?
1、全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的組建工作，根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)和崗位需求，精準(zhǔn)選拔具有片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人才，不斷提升員工的專業(yè)技能和綜合素質(zhì)
任職要求?：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物工程、食品科學(xué)與工程、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)是理解和掌握保健品片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制的基礎(chǔ)；
2、具有 5 年以上大健康行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，其中至少 3 年以上直接負(fù)責(zé)生產(chǎn)線管理的經(jīng)驗(yàn)，且必須具備豐富的片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑生產(chǎn)管理實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉各類劑型的生產(chǎn)流程、設(shè)備操作、質(zhì)量控制要點(diǎn)，能夠熟練應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種問題；
3、有 2 年以上保健品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，熟悉保健品行業(yè)的法規(guī)政策、市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、消費(fèi)需求特點(diǎn)以及保健品片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑的特殊生產(chǎn)工藝要求，能夠更好地把握行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，為企業(yè)生產(chǎn)決策提供有力支持；
4、精通片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑的生產(chǎn)工藝流程，對(duì)每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的技術(shù)參數(shù)、操作要點(diǎn)、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)熟悉，熟悉保健品生產(chǎn)工藝要求與質(zhì)量法規(guī)，如《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》等，能夠確保生產(chǎn)過程嚴(yán)格符合法規(guī)要求；
5、熟練掌握生產(chǎn)計(jì)劃與調(diào)度、成本控制、設(shè)備管理、安全管理等方面的專業(yè)知識(shí)和技能。具備運(yùn)用相關(guān)軟件，如 ERP系統(tǒng)、MES等進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和管理的能力，能夠根據(jù)片劑、膠囊、粉劑、顆粒劑的生產(chǎn)數(shù)據(jù)，精準(zhǔn)分析生產(chǎn)過程中的問題，制定優(yōu)化措施，提高生產(chǎn)管理水平；
6、深入了解國(guó)家及行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)和政策，如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（若涉及醫(yī)療器械類保健品）、《藥品管理法》（若涉及藥字號(hào)保健品）、《食品安全法》（針對(duì)食品類保健品）等。能夠及時(shí)跟蹤法規(guī)政策變化，調(diào)整企業(yè)生產(chǎn)管理策略，確保企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)合法合規(guī)；
7、具備卓越的組織協(xié)調(diào)和溝通能力，能夠有效整合內(nèi)外部資源，協(xié)調(diào)生產(chǎn)部門與其他部門之間的工作關(guān)系，擁有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)管理和領(lǐng)導(dǎo)能力，具備出色的問題解決和決策能力，有一定的抗壓能力，中共黨員優(yōu)先；
8、持有相關(guān)行業(yè)資格證書者，如執(zhí)業(yè)藥師證書、注冊(cè)質(zhì)量工程師、保健品行業(yè)相關(guān)證書等。