崗位職責:
1、負責制定公司新藥和管線產(chǎn)品的注冊計劃與實施準備;
2、負責組織撰寫產(chǎn)品注冊資料,審核.匯總.編輯.提交報告.審評溝通反饋等;
3、負責上市后產(chǎn)品變更以及臨床試驗申請注冊資料的準備與提交;
4、確保每個項目按計劃進行,并且符合注冊法規(guī)以及公司相關(guān)SOP的要求;
5、分析數(shù)據(jù)的合規(guī)性,指出與法規(guī)要求存在差異的數(shù)據(jù)并要求補充數(shù)據(jù)以滿足法規(guī)要求;
6、很好地理解法規(guī),建立與監(jiān)管部門溝通的平臺,為研發(fā).臨床醫(yī)學團隊等提供專業(yè)咨詢;
7、有效協(xié)調(diào)各部門注冊相關(guān)工作,確保注冊計劃順利實施。
任職要求:
1、本科學歷,藥學、藥理學、化學等相關(guān)專業(yè);
2、至少3年以上制藥企業(yè),特別是醫(yī)藥注冊相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、掌握國內(nèi)外注冊法規(guī)及變化內(nèi)容,有較強的文獻檢索及撰寫和審核各類報告能力;
4、具有豐富的藥品注冊經(jīng)驗和管理經(jīng)驗,具有培訓和主持會議的技能。