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更新于 8月18日

制劑研究員(吸入制劑/注射劑背景)

9000-10000元·13薪
  • 南京棲霞區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

液體制劑吸入制劑
崗位職責:
1、負責吸入溶液制劑/注射劑/滴眼劑的項目調研;
2、負責制劑項目的研究,制定處方工藝研究方案,進行處方工藝的篩選、優(yōu)化等工作;
3、解決制劑工作過程中所發(fā)生的問題;在規(guī)定的時限內完成藥物制劑處方工藝的開發(fā)、小試/中試研究工作,并配合工廠進行生產放大/驗證工作;
4、負責對應制劑項目技術資料、實驗過程、原始數據的記錄、整理,并撰寫制劑相關的申報資料,協(xié)助完成現場核查。
5、參與并協(xié)助上級領導對研發(fā)設備/儀器的日常管理工作及實驗室的日常管理和運行維護等工作;
任職要求:
1、具有藥物制劑或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2、工作經驗:具有3年及以上的吸入制劑/注射液的工作經驗,并有2個及以上的吸入溶液/注射劑的完整研發(fā)及成功申報經驗,碩士研究生可適當放寬相關要求。
3、熟悉吸入制劑/注射劑/滴眼劑產品的相關技術指導原則、法規(guī)和藥品審評要求;
4、具有豐富的藥物制劑理論與經驗,良好的實驗操作能力,熟練藥物制劑設備的使用及日常維護;
5、具有良好的溝通協(xié)作能力,良好的外文文獻檢索閱讀能力。

獎金績效

備注:由于系統(tǒng)原因13薪為項目獎金。

工作地點

南京棲霞區(qū)緯地路9號

職位發(fā)布者

何女士/hrbp

三日內活躍
立即溝通
公司Logo江蘇開元醫(yī)藥有限公司
江蘇開元醫(yī)藥有限公司成立于2008年,總部位于江蘇省南京市棲霞高新區(qū)-江蘇生命科技園,現有員工500余人,全資子公司7家,是集生物醫(yī)藥研發(fā)、生產、貿易于一體的綜合性生物醫(yī)藥國際化企業(yè)。主要產品覆蓋醫(yī)藥中間體、原料藥、成品藥及醫(yī)療器械。從事仿制藥一致性評價、改良新藥和創(chuàng)新藥研發(fā)、MAH等研發(fā)業(yè)務,擁有醫(yī)藥中間體、原料藥、成品藥等數個CDMO生產基地。公司以產業(yè)做支撐,以研發(fā)帶動貿易,以貿易促進發(fā)展。堅持以客戶為中心,以提升企業(yè)價值為導向,努力為客戶提供優(yōu)質、高效的服務和技術支持,憑借品質高、服務優(yōu)、品牌好獲得更加廣闊的發(fā)展空間。在國際國內生物醫(yī)藥健康領域擁有較高的知名度和良好信譽。總部開元醫(yī)藥致力于醫(yī)藥健康產品的進出口貿易,貿易產品包含醫(yī)藥中間體、原料藥、成品藥、醫(yī)療器械等,產品銷行美國、歐洲、俄羅斯、印度、中東、非洲、亞太、南美等120余個國家或地區(qū),與5000多個客戶形成長期穩(wěn)定的合作關系,公司年出口額超2億美元,年銷售額超15億元,連續(xù)9年被中國醫(yī)保商會授予“西成藥出口十強企業(yè)”,連續(xù)6年躋身“中國醫(yī)藥國際化百強企業(yè)”。2017年公司成功當選為中國醫(yī)藥保健品進出口商會副會長單位。核心心子公司開元藥業(yè)致力于藥物研發(fā)領域,擁有占地面積4000平的研發(fā)中心,百余人專業(yè)核心技術團隊,專業(yè)從事化學小分子創(chuàng)新藥開發(fā)、仿制藥一致性評價、CRO和MAH等研發(fā)業(yè)務。與中國藥科大學、南京中醫(yī)藥大學等多家院校、科研單位建立了產學研合作關系,與國藥集團、廣藥集團、國邦醫(yī)藥集團、鼎泰藥研集團等國內知名藥企達成醫(yī)藥研發(fā)戰(zhàn)略合作。貝佳制藥位于江蘇泰州的“中國醫(yī)藥城”,是開元醫(yī)藥的制劑生產基地之一,主要業(yè)務包括出口受托生產,MAH受托生產等。擁有符合GMP標準的生產片劑和硬膠囊劑的生產車間,有頭孢氨芐膠囊、氯霉素膠囊兩個產品三個藥品的生產批文,擁有膠囊劑、片劑、口服溶液劑、顆粒劑的《藥品生產許可證》,已建成總計年產 10億粒/片劑、3000萬瓶口服溶液劑等六條藥品生產線。可同時滿足國內外客戶大批量的藥品委托加工生產。開元制藥位于安徽宿州經開區(qū),占地300畝,是開元醫(yī)藥生產基地之一。總投資10億元人民幣。一期建設項目實施“年產600噸磷霉素左磷右胺鹽、250噸磷霉素鈣、50噸磷霉素鈉、50噸磷霉素氨丁三醇及 1000kg蔗糖八硫酸脂鹽等”項目,一期項目投產后年產值5億元,二期項目籌建中。由于各子公司工作內容、性質的不同,涉及各項福利與工作時間等略有差異,詳細請咨詢各子公司的負責人。
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