崗位描述:
1. 確保藥品生產(chǎn)全過程嚴(yán)格遵循GMP規(guī)范,對生產(chǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)督,及時(shí)糾正偏差。
2. 審核生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告等文件,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、可追溯。
3. 參與質(zhì)量體系建設(shè)與維護(hù),推動(dòng)體系持續(xù)優(yōu)化 。
4. 協(xié)助調(diào)查處理質(zhì)量相關(guān)問題,監(jiān)督整改措施有效落實(shí)。
5.公司安排的其他工作。
任職要求:
1. 大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)。
2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)及相關(guān)法規(guī) 。
3. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)。
4.未畢業(yè)大學(xué)生