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分析研究員

7000-10000元
  • 海口秀英區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招5人

職位描述

藥學化學藥物分析化學工程與工藝制藥工程化學分析檢測生物工程醫(yī)藥制造醫(yī)療設備/器械
崗位職責:
1、負責開發(fā)原輔料和制劑產(chǎn)品的含量、有關物質(zhì)和溶出等分析方法;
2、負責原輔料、中間品和成品樣品進行QC檢驗放行;
3、負責液相、氣相、紫外、紅外、溶出等分析儀器的操作及圖譜分析。
任職資格:
1、藥學,制藥工程等相關專業(yè)碩士及以上學歷;
2、1年以上同領域同崗位工作經(jīng)驗;
3、熟悉各種原輔料的理化性質(zhì)。
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工作地點

??谛阌^(qū)南海大道273號高新區(qū)d棟

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

王女士/HR

昨日活躍
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公司Logo華益泰康藥業(yè)股份有限公司
公司于2010年6月成立,位于美麗的椰城??谑懈咝录夹g開發(fā)區(qū)內(nèi),總投資1.6億,占地面積7000多平方米。主要由三名擁有多年藥品研究及開發(fā)經(jīng)驗的留美博士創(chuàng)建,主要以高技術壁壘產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)為主,產(chǎn)品面向中國及美國市場,產(chǎn)品技術涉及緩控釋制劑、難溶性藥物、生產(chǎn)工藝復雜及不穩(wěn)定的產(chǎn)品。公司建立了先進的制劑研發(fā)中心,600平方米的分析研發(fā)中心及QC實驗室,2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固體、液體生產(chǎn)車間,年產(chǎn)量可達10億片。生產(chǎn)車間于2013年6月順利通過中國新版GMP認證,并于2016年1月以零缺陷的優(yōu)異成績通過美國FDA認證。2010年成立至今,共完成40多個產(chǎn)品的技術研發(fā),其中國內(nèi)注冊報批的有9個,美國注冊報批1個。華益泰康在引進國內(nèi)外先進研發(fā)、生產(chǎn)技術及管理理念的基礎上建立,打造一家集處方開發(fā)、工藝優(yōu)化、分析方法開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的綜合型企業(yè),我們的目標是“中國的輝瑞、世界的華益泰康”。
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