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更新于 7月11日

QC專員/工程師

5000-7000元

職位描述

化學(xué)藥QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品等樣品的前處理、理化分析、儀器分析,并出具檢驗結(jié)果;
2、負(fù)責(zé)清潔驗證/確認(rèn)的取樣及化學(xué)殘留樣品檢驗,并出具檢驗結(jié)果;
3、負(fù)責(zé)色譜柱、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的核查及管理;對對照品、標(biāo)準(zhǔn)品等進行標(biāo)定或復(fù)標(biāo),確保符合要求;
4、負(fù)責(zé)實驗室的試液、指示液、標(biāo)準(zhǔn)溶液等溶液的配制、存放等管理,確保符合檢驗要求;
5、參與儀器分析崗位相關(guān) SOP、原輔料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品的檢驗方法及檢驗記錄的起草、修訂、培訓(xùn)等工作,確保符合法規(guī)要求;
6、參與儀器分析方法驗證/確認(rèn)/轉(zhuǎn)移方案的編寫,并完成方法確認(rèn)/驗證/轉(zhuǎn)移的實施及報告編寫;
7、參與儀器分析檢驗用儀器設(shè)備的管理,如驗證/確認(rèn)、維護保養(yǎng)、定期校準(zhǔn)日常使用等,確保使用的儀器設(shè)備符合檢驗要求;
8、負(fù)麥崗位環(huán)境衛(wèi)生、試劑、設(shè)備安全等工作;
9、負(fù)責(zé)實驗室環(huán)境溫濕度監(jiān)控,確保符合實驗和設(shè)備的要求;
10、配合儀器主管完成實驗室發(fā)生的偏差、00S/00T/00E/AD等的調(diào)查,按照CAPA要求實施;
11、參與崗位相關(guān)的變更處理工作;
12、按質(zhì)按里按時完成上級交辦的其它任務(wù)。
任職要求:
1、具有藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,具有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗,有藥廠無菌制劑、或口服固體制劑檢測經(jīng)驗優(yōu)先;
2、能熟練使用HPLC、GC、紫外、溶出儀、原子吸收儀等精密儀器的操作;
3、熟悉GMP法規(guī)、藥典知識、藥品檢驗流程;
4、具有一定的英文閱讀能力,能閱讀工作相關(guān)英語資料,熟練使用Word、Excel、PPT等辦公軟件;
5、具有良好責(zé)任性、執(zhí)行力,態(tài)度端正,團隊意識強,良好抗壓能力

工作地點

清遠(yuǎn)清城區(qū)廣東豪瑞恩制藥有限公司

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廣州綠十字制藥原為日本三菱集團全資子公司,于1991年在廣州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)注冊成立,引進國內(nèi)首批進口的復(fù)方氨基酸輸液,是我國臨床營養(yǎng)的開拓者,也是國內(nèi)首家獲得GMP證書的專業(yè)生產(chǎn)氨基酸和脂肪乳注射劑的企業(yè)。2014年企業(yè)轉(zhuǎn)型后以腸外營養(yǎng)和緩控釋注射劑為主導(dǎo),立足于打造國內(nèi)領(lǐng)先的研發(fā)型仿制藥和創(chuàng)新藥企業(yè)。研發(fā)團隊由留美海歸博士、外籍碩士研究人員及國內(nèi)藥品研發(fā)頂尖專家共同組建,具備藥企研發(fā)、制造、運營、管理的豐富經(jīng)驗,并與美國加州大學(xué)(UCSF)、倫敦大學(xué)(ULC)及浙江大學(xué)、沈陽藥科大學(xué)(北藥)展開長期項目合作。
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