主要職責：
1. 負責制定臨床試驗的進度計劃；
2. 負責制定和審核臨床試驗相關文件，包括但不限于CRF、研究病歷、患者日志、表格、手冊、SOP等；
3. 負責與組長單位的牽頭PI進行溝通，并處理倫理審批事宜；
4. 負責推進臨床試驗項目的進度；
5. 負責臨床試驗項目的質(zhì)量控制工作；
6. 協(xié)助制定臨床試驗方案和研究者手冊；
7. 協(xié)助編制臨床試驗的總結報告；
8. 組織和實施與臨床試驗相關的會議；
9. 管理臨床試驗實施過程中的文件；
10. 執(zhí)行上級交辦的其他任務。

任職資格：
1. 擁有5年及以上CRC（臨床研究協(xié)調(diào)員）工作經(jīng)驗；
2. 具備2年及以上人員管理經(jīng)驗；
3. 持有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥物GCP證書，且證書獲取時間不少于5年；
4. 工作表現(xiàn)穩(wěn)定且踏實；
5. 年齡不超過35歲；
6. 外貌端正，氣質(zhì)佳；
7. 辦公地點位于北京；
8. 溝通能力強、思路清晰、善于表達者優(yōu)先。