1.負責主導CMC分析工作,熟悉大分子藥物項目CMC主要流程;
2.負責大分子藥物開發(fā)理化分析方法開發(fā)相關(guān)工作;
3.負責大分子藥物開發(fā)理化分析方法驗證及技術(shù)轉(zhuǎn)移等相關(guān)工作;
4.負責大分子藥物的理化相關(guān)質(zhì)量風險評估和分析工作;
5.負責大分子藥物的雜質(zhì)鑒定和雜質(zhì)檢測方法開發(fā)工作;
6.負責大分子生物藥的結(jié)構(gòu)表征工作;
7.負責部門內(nèi)研究報告的數(shù)據(jù)整理、報告撰寫、審核、修訂;
8.負責申報資料的數(shù)據(jù)整理、報告撰寫。
9.協(xié)助開發(fā)部門完成分子質(zhì)量風險評估的質(zhì)量分析相關(guān)工作,包括但不限于結(jié)構(gòu)確認、穩(wěn)定性風險、工藝開發(fā)風險等;
10.協(xié)助QA進行規(guī)范性相關(guān)工作,包括但不限于工作流程、規(guī)范性文件的執(zhí)行、文件修訂、過期文件的收回和銷毀;
11.協(xié)助工藝開發(fā)部開展工藝開發(fā)所需分析相關(guān)部分,包括但不限于工藝規(guī)程制定和中間品控制的分析內(nèi)容;
12.協(xié)助上級完成其他工作。
任職要求:
1.學歷:碩士及以上學歷,藥物分析/藥物化學/藥學/藥劑學/制藥工程/生物工程/分析化學等相關(guān)專業(yè);
2.專業(yè)知識:GMP、ICH、質(zhì)量標準、液相、電泳等分析儀器的原理和操作(具有大分子藥物理化分析經(jīng)驗優(yōu)先);
3.能力要求:良好的學習能力、工作主動性、溝通能力、抗壓能力、團隊協(xié)作能力、組織意識;