1. 任職要求
學歷專業(yè)：生物工程、分子生物學、生物技術(shù)、發(fā)酵工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷優(yōu)先。
技術(shù)經(jīng)驗：具備重組蛋白工藝開發(fā)經(jīng)驗、熟練掌握大腸桿菌、CHO等表達系統(tǒng)的構(gòu)建與培養(yǎng)；具有發(fā)酵罐/生物反應(yīng)器、層析系統(tǒng)、超濾系統(tǒng)的獨立操作經(jīng)驗；熟悉蛋白純化、過程分析檢測及工藝優(yōu)化方法；具備GMP意識，有生物醫(yī)藥企業(yè)（抗體、重組蛋白藥物、疫苗）研發(fā)或中試放大經(jīng)驗者優(yōu)先，熟悉GMP環(huán)境及相關(guān)申報經(jīng)驗者尤佳。
軟性要求：具備系統(tǒng)性解決問題能力，能獨立設(shè)計實驗并分析數(shù)據(jù)。良好的團隊協(xié)作精神和跨部門溝通能力。對新技術(shù)敏感，有創(chuàng)新思維和持續(xù)學習意愿。
2. 崗位職責
(1) 重組蛋白工藝開發(fā)：負責利用大腸桿菌、CHO等表達系統(tǒng)，進行重組蛋白的工藝開發(fā)。獨立操作發(fā)酵罐（微生物）及生物反應(yīng)器（哺乳動物細胞），完成從搖瓶到中試規(guī)模的工藝放大。
(2) 下游純化與表征：建立并優(yōu)化蛋白層析純化、超濾濃縮等下游工藝。運用SDS-PAGE、HPLC、生物活性檢測等多種分析方法，對產(chǎn)物進行全面的質(zhì)量表征。
(3) GMP合規(guī)與驗證支持：在研發(fā)階段即植入GMP理念，參與或支持后續(xù)的工藝驗證、清潔驗證及相關(guān)的設(shè)備確認活動，確保工藝的可轉(zhuǎn)移性與合規(guī)性。
(4) 技術(shù)文檔與合規(guī)：完成實驗記錄、撰寫工藝開發(fā)報告，并支持GMP申報相關(guān)技術(shù)資料整理。
(5) 團隊協(xié)作與創(chuàng)新：參與跨部門項目，提出工藝優(yōu)化方案，推動技術(shù)難題解決。