職位描述
可轉(zhuǎn)正實(shí)習(xí)證明臨床實(shí)驗(yàn)協(xié)調(diào)
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理或CRC處理臨床試驗(yàn)相關(guān)的所有工作；
2、在CRC或項(xiàng)目經(jīng)理的帶領(lǐng)下，積極學(xué)習(xí)監(jiān)查的相關(guān)知識(shí)，接受公司系統(tǒng)的GCP和
SOP的培訓(xùn)；
3、完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作和任務(wù)；
4、通過實(shí)習(xí)，最終逐步領(lǐng)會(huì)并掌握公司CRC相關(guān)工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、相關(guān)專業(yè)2026年畢業(yè)生優(yōu)先；
3、對(duì)臨床試驗(yàn)和相關(guān)法規(guī)有一定的認(rèn)知，熟練操作辦公軟件；
4、工作認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)，積極不斷的學(xué)習(xí)態(tài)度，且有較強(qiáng)的抗壓能力。
福利待遇：
1、每月有實(shí)習(xí)生補(bǔ)助，周末雙休；
2、期內(nèi)表現(xiàn)良好人員按公司程序，聘用進(jìn)入正規(guī)工作崗位，正式崗位薪資優(yōu)越。
2、在CRC或項(xiàng)目經(jīng)理的帶領(lǐng)下，積極學(xué)習(xí)監(jiān)查的相關(guān)知識(shí)，接受公司系統(tǒng)的GCP和
SOP的培訓(xùn)；
3、完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作和任務(wù)；
4、通過實(shí)習(xí)，最終逐步領(lǐng)會(huì)并掌握公司CRC相關(guān)工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、相關(guān)專業(yè)2026年畢業(yè)生優(yōu)先；
3、對(duì)臨床試驗(yàn)和相關(guān)法規(guī)有一定的認(rèn)知，熟練操作辦公軟件；
4、工作認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)，積極不斷的學(xué)習(xí)態(tài)度，且有較強(qiáng)的抗壓能力。
福利待遇：
1、每月有實(shí)習(xí)生補(bǔ)助，周末雙休；
2、期內(nèi)表現(xiàn)良好人員按公司程序，聘用進(jìn)入正規(guī)工作崗位，正式崗位薪資優(yōu)越。
職位福利：年底雙薪、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、年終分紅
工作地點(diǎn)
九龍坡區(qū)重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院建設(shè)醫(yī)院（具體以實(shí)際為準(zhǔn)）
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職位發(fā)布者
吳薇薇/HRBP
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北京合源匯豐醫(yī)藥科技有限公司北京合源匯豐醫(yī)藥科技有限公司（總公司合肥科穎醫(yī)藥科技有限公司）是一家為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供臨床試驗(yàn)創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)的CRO公司，公司始終立足于加速創(chuàng)新，通過精準(zhǔn)洞察、創(chuàng)新策略和卓越運(yùn)營(yíng)極大提升臨床研發(fā)效率，縮短醫(yī)藥產(chǎn)品上市周期。公司堅(jiān)持專業(yè)化、區(qū)域化發(fā)展戰(zhàn)略，在創(chuàng)新醫(yī)藥新產(chǎn)品，如創(chuàng)新化藥小分子，抗體藥物、創(chuàng)新中藥及天然藥物、重組生物制品、細(xì)胞及基因治療等方向深耕細(xì)作，在血液、變態(tài)反應(yīng)、內(nèi)分泌、腫瘤、免疫、罕見病等領(lǐng)域積累了豐富經(jīng)驗(yàn)和資源。公司累計(jì)合作臨床機(jī)構(gòu)600余家，獲批上市產(chǎn)品200余項(xiàng)，下設(shè)北京、上海、廣州、合肥、昆明、重慶、太原、沈陽(yáng)、石家莊、南京、天津、濟(jì)南、青島、長(zhǎng)沙等二十多個(gè)辦事處，且基于公司發(fā)展戰(zhàn)略布局，于2023年初正式在蘇州成立合肥科穎醫(yī)藥科技有限公司蘇州分公司。公司經(jīng)過十余年的發(fā)展，公司擁有完善的質(zhì)量管理體系，擁有專業(yè)穩(wěn)定的運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)和完善的SOPs，嚴(yán)格遵循中國(guó)GCP并參照ICH-GCP開展工作，業(yè)務(wù)范圍包括藥品和醫(yī)療器械I~IV期臨床試驗(yàn)。自2015年貫徹習(xí)近平總書記“四個(gè)最嚴(yán)”（即“722風(fēng)暴”）重要指示精神以來，臨床核查通過20余項(xiàng)，通過率100%。
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