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崗位職責(zé) 1、根據(jù)項(xiàng)目階段性實(shí)驗(yàn)?zāi)康?設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，完成實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目中所承擔(dān)的工作任務(wù)； 2、按照研發(fā)流程，進(jìn)行項(xiàng)目工作的安排、實(shí)施，操作實(shí)驗(yàn)儀器和生產(chǎn)設(shè)備，完成制劑工藝研發(fā)試驗(yàn)，撰寫實(shí)驗(yàn)原始記錄，處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行合理總結(jié)和分析; 3、配合合作企業(yè)完成項(xiàng)目的工藝交接及工藝驗(yàn)證等相關(guān)工作； 4、按照注冊要求，進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)資料的整理，配合注冊部門進(jìn)行試驗(yàn)補(bǔ)充、資料修改及現(xiàn)場核查工作； 任職要求： 1、藥學(xué)、藥物制劑、藥劑學(xué)等專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、熟悉藥政法規(guī)、藥品注冊流程，三年以上藥物工藝研究經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立承擔(dān)過5個(gè)以上藥物工藝研究； 3、熟悉各種相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備操作； 4、具備藥物制劑理論知識(shí)，熟練掌握制劑試驗(yàn)操作技能； 5、具備英文的文獻(xiàn)檢索、分析、整合能力；