崗位職責(zé):
1、藥理代謝學(xué)、藥理學(xué)和毒理學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士或博士學(xué)歷;
2、熟悉毒理、藥代的國(guó)家技術(shù)審評(píng)的要求及國(guó)家藥品管理的相關(guān)法規(guī),GLP經(jīng)驗(yàn)3年以上;當(dāng)過SD的優(yōu)先;
3、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、進(jìn)取精神,較強(qiáng)的溝通能力,獨(dú)立工作能力,團(tuán)隊(duì)合作能力和學(xué)習(xí)能力;
4、英語六級(jí)以上,能夠搜索查閱英文文獻(xiàn)。
任職要求:
1、按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求,能獨(dú)立承擔(dān)完成藥代、毒理實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)實(shí)施及報(bào)告撰寫、能夠正確解讀藥效、藥代及毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);
2、熟練掌握多種藥效動(dòng)物模型的建立方法并可根據(jù)公司研發(fā)需要開拓建立 各種藥效學(xué)動(dòng)物模型,對(duì)具體的藥效實(shí)驗(yàn)進(jìn)行設(shè)計(jì)和結(jié)果分析;
3、負(fù)責(zé)與藥理毒理等俞大榮外包公司聯(lián)系,建立友好合作關(guān)系,與外包公司共同快速推進(jìn)公司項(xiàng)目進(jìn)展;
4、熟悉藥品申報(bào)資料撰寫及相關(guān)文獻(xiàn)查詢,負(fù)責(zé)新藥注冊(cè)申報(bào)資料中藥理毒理相關(guān)資料的撰寫;
5、負(fù)責(zé)對(duì)公司研發(fā)的新藥藥理毒理相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集、分析和翻譯工作。
職位福利:五險(xiǎn)一金、包吃、帶薪年假、節(jié)日福利