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QC崗位職責：
1、按照藥品質量標準，藥典完成對中間體和成品所有項目進行檢驗工作，確保藥品質量；
2、按照公司質量標準，認真配制所有品種檢驗所必需的試劑，并填寫配置記錄以保證檢驗的質量；
3、定期完成對留樣樣品的穩(wěn)定性檢驗，熟練操作實驗，如高效液相紫外等
4、對有質量問題的藥品進行檢驗，并進行OOS調查，以確定其藥品的質量是否合格。
5、對所涉及的和包干區(qū)內的儀器進行定期的維護保養(yǎng)，保證其有效期內的正常使用。
QA崗位職責：
1、對所有藥品生產區(qū)域進行在線控制；
2、負責建立、完善供應商質量管理，負責原、輔材料的品質檢驗，協(xié)調處理原、輔材料的品質問題；
3、負責車間生產過程的品質控制：監(jiān)測生產的環(huán)境、員工作業(yè)遵守度，解決生產過程中的品質問題；
4、負責品質文件的管理：如SMP、SOP文件，批生產記錄、驗證方案與記錄，產品質量檔案；
5、負責倉儲物料的品質控制與監(jiān)督；
6、負責生產過程中的樣品取樣，對留樣樣品定期檢查、分析、記錄；
7、負責生產工藝、生產設備、清潔措施、公用工程進行驗證。
研發(fā)方向崗位職責：
1.藥品注冊變更管理
2.項目申報與審批
3.跨部門協(xié)作與資源整合
4.法規(guī)合規(guī)與政策研究
5.知識產權管理與技術保護
6.研發(fā)成果轉化與商業(yè)化支持
任職要求：
1.藥學、藥物分析、微生物、中藥制劑等相關專業(yè)本科及以上應屆畢業(yè)生；
2.吃苦耐勞，接受倒班或加班；
3.有相關實習、實踐經驗的優(yōu)先。