職位描述
藥物分析化學藥仿制藥
崗位職責:
1、參與藥品制劑實驗與工藝開發(fā)：協(xié)助進行處方篩選、工藝優(yōu)化等實驗室研究。
2、完成藥品檢測與數(shù)據(jù)分析：開展樣品檢測、方法驗證和穩(wěn)定性測試，準確記錄數(shù)據(jù)，學習數(shù)據(jù)分析和結果匯報。
3、支持技術文件撰寫與整理：撰寫實驗方案、報告和相關注冊申報資料，參與文件歸檔與管理。
4、學習生產轉化與質量控制：了解實驗室工藝向生產放大的流程，參與解決生產中的制劑問題，建立藥品質量意識。
5、參與實驗室日常管理與維護：執(zhí)行實驗室6S管理，參與儀器設備的日常維護，培養(yǎng)實驗操作和安全規(guī)范意識。
任職要求:
1、2026屆，研究生學歷，藥學、制藥工程、生物制藥、藥物制劑、藥物分析等專業(yè)。
2、具備藥物制劑或藥物分析相關基礎理論知識，了解藥品研發(fā)基本流程和GMP相關規(guī)范者更佳。
3、愿意學習和參與實驗室操作、樣品檢測及數(shù)據(jù)整理分析。
4、主動好學、有較強的執(zhí)行能力和溝通協(xié)作意識。
5、認真嚴謹，講究原則，能夠適應實驗室工作環(huán)境并具備較強的抗壓能力。
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工作地點
浙江省寧波市鄞州區(qū)菁華路1100號
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