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更新于 5月27日

生產(chǎn)經(jīng)理(IVD試劑方向)

1.3-1.6萬(wàn)·13薪
  • 北京順義區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)計(jì)劃管理生產(chǎn)物料管理現(xiàn)場(chǎng)管理醫(yī)藥制造醫(yī)療設(shè)備/器械
任職資格:
1、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; 2、有過GMP車間生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP及ISO13485質(zhì)量管理體系并持有內(nèi)審員證; 3、熟練使用辦公軟件,有過ERP系統(tǒng)操作經(jīng)驗(yàn); 4、能按照GMP要求起草制定車間工作流程; 5、可以編寫作業(yè)指導(dǎo)書,并了解生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程; 6、組織安排能力強(qiáng),心思縝密,協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。
崗位職責(zé):
1、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)監(jiān)督試劑車間工人的工作質(zhì)量、工作進(jìn)度; 2、按要求規(guī)劃分配工作,執(zhí)行工作流程,解決工人操作過程中的問題; 3、協(xié)調(diào)安排本部門各項(xiàng)工作,根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃,監(jiān)督車間工作進(jìn)度; 4、協(xié)助搭建生產(chǎn)、質(zhì)量管理等文件體系,并監(jiān)督檢查體系的執(zhí)行情況; 5、按GMP的要求組織內(nèi)部進(jìn)行自查,制定整改措施并跟蹤整改計(jì)劃的落實(shí)情況。 6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)性工作。

工作地點(diǎn)

順義區(qū)北京眾馳偉業(yè)科技發(fā)展有限公司

職位發(fā)布者

劉佳/人力資源部

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公司Logo北京眾馳偉業(yè)科技發(fā)展有限公司
北京眾馳偉業(yè)科技發(fā)展有限公司2007年成立,是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售醫(yī)療檢驗(yàn)儀器及配套試劑的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè);公司取得百余項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)及專利技術(shù),并獲得《國(guó)家級(jí)小巨人》、《北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范單位》、《順義區(qū)創(chuàng)新工作室》、同行業(yè)中《優(yōu)秀國(guó)產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備》的認(rèn)證榮譽(yù)。公司已擁有國(guó)內(nèi)外數(shù)萬(wàn)家各級(jí)醫(yī)療客戶,已形成覆蓋全球的高、中、低端凝血產(chǎn)品線,并已連續(xù)多年取得同類產(chǎn)品國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷量前茅的佳績(jī),眾馳偉業(yè)已經(jīng)成為醫(yī)療凝血檢驗(yàn)行業(yè)中優(yōu)秀的國(guó)產(chǎn)中堅(jiān)力量。
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