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更新于 12月10日

臨床試驗(yàn)助理(CTA1) (MJ000312)

6000-10000元·13薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

項(xiàng)目助理CTA
1、 協(xié)助執(zhí)行I期至IV期臨床試驗(yàn)的相關(guān)工作(不分治療領(lǐng)域);
2、 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理跟進(jìn)各階段項(xiàng)目進(jìn)展,促進(jìn)項(xiàng)目順利進(jìn)行;
3、 按照GCP、SOP及項(xiàng)目要求,協(xié)助項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)建立項(xiàng)目文件夾,收集、核對(duì)和維護(hù)項(xiàng)目文件的質(zhì)量控制工作;
4、 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織項(xiàng)目相關(guān)會(huì)議,撰寫(xiě)會(huì)議紀(jì)要等;
5、 協(xié)助項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)做好與供應(yīng)商的溝通及質(zhì)量把控;
6、 協(xié)助項(xiàng)目準(zhǔn)備和郵寄試驗(yàn)相關(guān)資料及日常物資,并做好相應(yīng)記錄工作;
7、 處理項(xiàng)目組內(nèi)日常工作,為團(tuán)隊(duì)成員執(zhí)行臨床試驗(yàn)提供支持;
8、 協(xié)助QA、QC前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作;
9、 建立與相關(guān)部門(mén)、申辦方的良好溝通;
10、完成上級(jí)交辦的其他事宜。
內(nèi)部協(xié)調(diào)關(guān)系:本部門(mén)項(xiàng)目組人員、其他相關(guān)部門(mén)
外部協(xié)調(diào)關(guān)系:研究中心、研究者、申辦方
崗位工作時(shí)間:正常工作時(shí)間,有時(shí)需要加班
崗位工作環(huán)境:正常辦公環(huán)境
任職要求
教育水平:大專及以上學(xué)歷,臨床、醫(yī)藥類(lèi)相關(guān)學(xué)科優(yōu)先考慮。
經(jīng)驗(yàn):應(yīng)屆即可。
技能技巧:
1) 熟練應(yīng)用各種Microsoft office軟件、熟悉網(wǎng)絡(luò)工具的各種應(yīng)用;
2) 能夠根據(jù)要求通過(guò)搜索工具及文獻(xiàn)檢索工具完成申辦方或項(xiàng)目經(jīng)理的任務(wù);
3) 英語(yǔ)或日語(yǔ)良好,能借助工具查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料,英文讀寫(xiě)電子郵件與相關(guān)研究文獻(xiàn)無(wú)障礙;如參加國(guó)際多中心臨床研究,還須具備一定的聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。
個(gè)人素質(zhì):
1) 責(zé)任心強(qiáng),執(zhí)行力強(qiáng),謹(jǐn)慎細(xì)致,條理性強(qiáng);
2) 清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通;
3) 有善于與各種不同類(lèi)型的項(xiàng)目組人員進(jìn)行交往并能建立起良好關(guān)系的能力;
4) 對(duì)文件管理與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程有規(guī)范和清晰的認(rèn)識(shí);
5) 具備良好的學(xué)習(xí)與合作能力;
6) 具有獨(dú)立工作的能力,但同時(shí)又具有很強(qiáng)的集體意識(shí);
7) 樂(lè)觀向上、積極的工作態(tài)度。
職位福利:五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、帶薪年假、彈性工作、定期體檢、高溫補(bǔ)貼、通訊補(bǔ)助

獎(jiǎng)金績(jī)效

補(bǔ)助津貼 住房補(bǔ)貼 節(jié)日福利 帶薪年假 體檢福利

工作地點(diǎn)

浦東新區(qū)上海SK大廈1201室

職位發(fā)布者

陸葉/人事副總監(jiān)

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公司Logo潤(rùn)東醫(yī)藥
潤(rùn)東醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司成立于2004年,是專業(yè)提供一站式臨床研究外包服務(wù)的CRO公司,是國(guó)家認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)。潤(rùn)東醫(yī)藥在行業(yè)內(nèi)首家通過(guò)ISO9001:2008質(zhì)量管理體系并結(jié)合CRO行業(yè)規(guī)范認(rèn)證。公司成立的17年里,潤(rùn)東執(zhí)行完成超過(guò)1200項(xiàng)臨床試驗(yàn),其中60%以上是創(chuàng)新藥項(xiàng)目。作為中國(guó)國(guó)內(nèi)領(lǐng)軍的臨床CRO公司之一,潤(rùn)東同時(shí)也在探索創(chuàng)新模式和數(shù)字化技術(shù),不斷轉(zhuǎn)型成為創(chuàng)新型、綜合型CRO。潤(rùn)東醫(yī)藥是中國(guó)CRO聯(lián)盟(CROU)的主要發(fā)起者和推動(dòng)者,現(xiàn)為CROU的理事長(zhǎng)單位,中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)CRO分會(huì)的會(huì)長(zhǎng)單位。
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