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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核。 2.依據(jù)《質(zhì)量信息管理制度》，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作,收集各個(gè)渠道藥品的質(zhì)量信息，建立藥品質(zhì)量檔案。 3.指導(dǎo)質(zhì)量驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員做好藥品的質(zhì)量驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)工作。 4.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，并對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。 5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。 6.發(fā)現(xiàn)假劣藥品，及時(shí)上報(bào)給本地藥品監(jiān)督管理部門,并做好記錄。 7.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢，對客戶反映的質(zhì)量問題填寫《質(zhì)量查詢處理記錄》，及時(shí)查找原因，予以解決。 8.負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能，確保計(jì)算機(jī)系統(tǒng)能有效攔截各經(jīng)營環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)。 9.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和更新。 10.負(fù)責(zé)藥品的召回管理工作。 11.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集、分析與報(bào)告。 12.負(fù)責(zé)依據(jù)停售、召回、拒收、質(zhì)量公告、質(zhì)量投訴、不良反應(yīng)建立藥品相應(yīng)的質(zhì)量檔案。 崗位要求：（有執(zhí)業(yè)藥師證） 1.藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 2.一年以上質(zhì)量管理崗工作經(jīng)營，熟悉國家醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)； 3.具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力； 4.具有良好的辦公技能，熟練使用辦公軟件，能快速掌握各類開展工作的軟件。 薪資：試用期到手3400，轉(zhuǎn)正到手3600 雙休、五險(xiǎn)一金、生日、節(jié)假日、福利齊全、春節(jié)探親路費(fèi)報(bào)銷