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職位說明：
1. 負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)臨床研究文獻(xiàn)或指南進(jìn)行查找、分析、總結(jié)、歸納；
2. 負(fù)責(zé)與臨床專家、藥理專家、統(tǒng)計(jì)專家、法規(guī)部門進(jìn)行溝通與咨詢；
3. 參與公司研究方案討論會(huì)議，分析并整合各方意見、法規(guī)要求等，在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下完成研究方案的撰寫；
4. 設(shè)計(jì)撰寫臨床試驗(yàn)相關(guān)資料（如ICF、CRF、CSR)；
5. 對(duì)公司臨床研究項(xiàng)目、商務(wù)活動(dòng)提供技術(shù)支持。
任職資格：
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，在醫(yī)院有工作經(jīng)驗(yàn)者熟悉醫(yī)院環(huán)境優(yōu)先
2.具有踏實(shí)、敬業(yè)的工作態(tài)度，良好的人際關(guān)良好的溝通和協(xié)調(diào)能力
3.熟練使用辦公常用軟件，包括word, excel, powerpoint等
4.較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神
5.良好的身體素質(zhì)，能適應(yīng)高強(qiáng)度工作，適應(yīng)短期出差
6.對(duì)此職位工作內(nèi)容和CGP規(guī)范相對(duì)比較了解，能夠清楚表達(dá)。