職位描述
醫(yī)藥
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)落實(shí)與執(zhí)行公司區(qū)域公共業(yè)務(wù)的策略、政策和計劃?；趯π袠I(yè)的深入理解，建立維護(hù)與區(qū)域各級政府部門的溝通渠道和合作互動，緊密圍繞公司業(yè)務(wù)發(fā)展協(xié)同業(yè)務(wù)部門解決與區(qū)域政府部門相關(guān)的問題，并協(xié)調(diào)相關(guān)資源推動落地實(shí)施，為業(yè)務(wù)發(fā)展創(chuàng)造良好環(huán)境。
2、開展政策研究，跟進(jìn)政策制定，爭取政策空間。聯(lián)系業(yè)務(wù)實(shí)際開展政策跟蹤與研判，對政策規(guī)定和實(shí)際情況進(jìn)行客觀判斷，為業(yè)務(wù)發(fā)展實(shí)時提供重要政策信息和決策參考，能夠?yàn)閳F(tuán)隊(duì)提供有價值的策略建議。
3、定期參加政府類的相關(guān)培訓(xùn)和會議，關(guān)注相關(guān)政府機(jī)構(gòu)網(wǎng)站信息，及時收集項(xiàng)目申報相關(guān)政策，完成項(xiàng)目申報材料的資料收集、材料編寫、進(jìn)度跟蹤、經(jīng)費(fèi)審核、項(xiàng)目驗(yàn)收等工作。
4、撰寫各類公文、分析報告、調(diào)研材料等材料，進(jìn)行政務(wù)溝通。
任職要求:
1、生命科學(xué)及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，具有較佳的個人形象和氣質(zhì)，具有3-5年醫(yī)藥行業(yè)政府公共事務(wù)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉醫(yī)藥行業(yè)各類政策、法律、法規(guī)，熟悉相關(guān)政府部門的組織架構(gòu)及工作流程，熟悉級、市級、區(qū)級各類扶持、獎勵項(xiàng)目和相關(guān)政策。
3、能獨(dú)立編寫各類企業(yè)申報材料。
4、較強(qiáng)的觀察能力和應(yīng)變能力，優(yōu)秀的人際交往和協(xié)調(diào)能力，極強(qiáng)的社會活動能力；有強(qiáng)烈的責(zé)任心和自我驅(qū)動力，能夠協(xié)調(diào)各項(xiàng)資源，順利完成目標(biāo)。
5、基本的英語閱讀、寫作和會話，包括操作英文界面軟件。
6、熟練使用Office辦公軟件：Work/Excel/PPT
工作地點(diǎn)
上海徐匯區(qū)華鑫慧享城B區(qū)8棟11樓
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上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司復(fù)宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域，已在中國上市5款產(chǎn)品，在國際上市1款產(chǎn)品，18項(xiàng)適應(yīng)癥獲批，3個上市申請分別獲中國藥監(jiān)局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來，復(fù)宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運(yùn)營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心，按照國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控，不斷夯實(shí)一體化綜合生產(chǎn)平臺，其中，上海徐匯基地已獲得中國和歐盟GMP認(rèn)證，松江基地（一）也已獲得中國GMP認(rèn)證。復(fù)宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線，涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體，并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯?fàn)?的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國內(nèi)首個生物類似藥漢利康?（利妥昔單抗）、中國首個自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)?（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac?，澳大利亞商品名：Tuzucip?和Trastucip?）、漢達(dá)遠(yuǎn)?（阿達(dá)木單抗）和漢貝泰?（貝伐珠單抗）相繼獲批上市，創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯?fàn)?（斯魯利單抗）已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌和廣泛期小細(xì)胞肺癌，成為全球首個獲批一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗，其食管鱗狀細(xì)胞癌適應(yīng)癥的上市注冊申請也正在審評中。公司亦同步就16個產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開展30多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
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