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崗位職責(zé)： 一、分子設(shè)計(jì)與合成 1. 參與靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證：基于疾病機(jī)制與文獻(xiàn)研究，識(shí)別和驗(yàn)證新型疾病靶點(diǎn)，參與并完成靶點(diǎn)的立項(xiàng)評(píng)估。 2. 負(fù)責(zé)化合物設(shè)計(jì)與優(yōu)化：1）設(shè)計(jì)新型小分子/ADC藥物，突破專(zhuān)利限制，優(yōu)化合成路線與反應(yīng)條件。2）與AI/CADD專(zhuān)家協(xié)作：整合計(jì)算化學(xué)與AI預(yù)測(cè)結(jié)果，指導(dǎo)分子結(jié)構(gòu)改良（如結(jié)合模式分析、構(gòu)效關(guān)系優(yōu)化）。 3. 參與化合物合成：完成實(shí)驗(yàn)室級(jí)化合物的合成、純化及表征；確保候選化合物適合工藝放大與成本控制。 二、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證與開(kāi)發(fā) 1. 參與候選物活性評(píng)估：通過(guò)體外模型驗(yàn)證藥物活性及機(jī)制，評(píng)估ADMET性質(zhì)，早期淘汰高風(fēng)險(xiǎn)分子。 2. 負(fù)責(zé)臨床前候選化合物（PCC）篩選：主導(dǎo)從Hit到PCC的優(yōu)化過(guò)程，通過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)迭代改進(jìn)化合物效價(jià)與安全性。 三、跨領(lǐng)域協(xié)作 1. 負(fù)責(zé)與AI/CADD專(zhuān)家深度協(xié)同：聯(lián)動(dòng)計(jì)算化學(xué)團(tuán)隊(duì)，明確藥物設(shè)計(jì)需求（如虛擬篩選、分子對(duì)接），驗(yàn)證預(yù)測(cè)結(jié)果的實(shí)驗(yàn)可行性。協(xié)調(diào)AI工具在靶點(diǎn)驗(yàn)證、化合物優(yōu)化等環(huán)節(jié)的應(yīng)用，提升研發(fā)效率。 2. 負(fù)責(zé)多學(xué)科協(xié)作及項(xiàng)目管理：與生物學(xué)家、AI/CADD專(zhuān)家、非臨床研究團(tuán)隊(duì)合作推進(jìn)項(xiàng)目轉(zhuǎn)化，制定計(jì)劃并協(xié)調(diào)資源，保障研發(fā)進(jìn)度。 四、成果管理 1. 文檔管理與知識(shí)產(chǎn)權(quán)：推進(jìn)實(shí)驗(yàn)記錄、專(zhuān)利文件及研究報(bào)告的撰寫(xiě)和準(zhǔn)確性，確?；衔锝Y(jié)構(gòu)與合成方法的知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局。 核心能力要求： 1.藥物化學(xué)專(zhuān)長(zhǎng)：精通小分子設(shè)計(jì)、合成及構(gòu)效關(guān)系研究，熟悉PCC篩選全流程。 2.跨學(xué)科協(xié)作：具備與AI/CADD、生物學(xué)團(tuán)隊(duì)高效溝通的能力，能將計(jì)算預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)化為實(shí)驗(yàn)策略。 3.全流程經(jīng)驗(yàn)：成功推進(jìn)Hit至PCC的經(jīng)驗(yàn)，熟悉成藥性評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，并關(guān)注成本控制。