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更新于 10月23日

純化研究員/高級研究員(J11850)

1.5-3萬·14薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

雇員點評標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 免費班車
  • 工作環(huán)境好
  • 團(tuán)隊執(zhí)行強
  • 人際關(guān)系好
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

工作職責(zé)
職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)單抗、雙抗、融合蛋白或其他蛋白質(zhì)藥物的純化工藝開發(fā)與檢測,運用各種層析及超濾技術(shù)進(jìn)行蛋白純化。
2. 熟悉何種國產(chǎn)進(jìn)口填料、膜包性能,能夠運用DOE方法進(jìn)行工藝開發(fā)及優(yōu)化。
3. 協(xié)助項目負(fù)責(zé)人進(jìn)行下游工藝研究與優(yōu)化,以及中試放大。
3. 負(fù)責(zé)下游純化相關(guān)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng),確保工藝開發(fā)工作正常進(jìn)行。
4. 負(fù)責(zé)項目在不同部門之間的交接和溝通交流,保障項目正常進(jìn)行。
5. 書寫整理實驗記錄等相關(guān)文件,確保實驗數(shù)據(jù)有據(jù)可查,完成并匯報實驗報告。
6. 完成上級安排的其他工作。
任職資格
任職要求:
1. 生物技術(shù)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷。
2. 具有2-4年蛋白純化開發(fā)經(jīng)驗;熟悉各種純化方法(親和、離子交換和疏水等)的原理及應(yīng)用。
3. 熟練操作蛋白純化設(shè)備(AKTA Avant 或 Pure)、深層過濾以及超濾換液設(shè)備等。
4. 熟悉下游純化工藝開發(fā)的基本流程,有中試放大生產(chǎn)經(jīng)歷優(yōu)先考慮。
5. 對 QBD 和 DOE 理論有一定的了解。
6. 有一定英語聽說讀寫基礎(chǔ)。

工作地點

上海浦東新區(qū)華申路215號

職位發(fā)布者

魯女士/HR

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo博騰制藥公司標(biāo)簽
博騰股份成立于2005年,是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)(CDMO),2014年在深圳證券交易所掛牌上市(股票代碼:300363)。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè),我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國(重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港)、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺,讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀,擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄,為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認(rèn)證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認(rèn)證,為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,不斷加強創(chuàng)新投入,積極推進(jìn)關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團(tuán)隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元,研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底,公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項(其中39項國內(nèi)專利,9項國外專利),累計申請PCT專利9項,國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā),加速藥物上市進(jìn)程,全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細(xì)胞治療CDMO服務(wù),逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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