雇員點評標簽
職位描述
來料檢驗（IQC）化學原料/化學制品
Responsibilities 工作職責：
1、按照部門相關(guān)規(guī)程及質(zhì)量標準，進行原料，包材，生產(chǎn)耗材，中控、中間體、清洗樣品的檢驗工作，并出具相應COA；
2、按規(guī)定書寫檢驗記錄，有責任確保相關(guān)檢驗數(shù)據(jù)、檢驗記錄及報告單的準確性，完整性和有效性；
3、負責檢驗中相關(guān)實驗室事件和OOS的匯報與調(diào)查；
4、負責對日常所用設備包括但不限于氣相、液相、水分、電子天平、IR、PSD等儀器的日常維護和校準；
5、原料的取樣、分裝和留樣，取樣間和取樣工具的管理；
6、領(lǐng)導交代的其他任務；
Requirements 任職要求：
1、教育背景：本科及以上學歷，分析化學、制藥、化工等相關(guān)專業(yè)；
2、知識技能：
①熟悉液相色譜、氣相色譜、pH計、水分儀、電位滴定儀、IR、PSD等，了解中國藥典的測試方法；
②有Empower、Openlab軟件使用經(jīng)驗者優(yōu)先；
③具備良好的英文讀寫能力；
3、經(jīng)驗要求：具備1年以上GMP實驗室工作經(jīng)驗；
4、能力素質(zhì)：具備較強的溝通及問題解決能力；抗壓力強，能接受加班或倒班。
1、按照部門相關(guān)規(guī)程及質(zhì)量標準，進行原料，包材，生產(chǎn)耗材，中控、中間體、清洗樣品的檢驗工作，并出具相應COA；
2、按規(guī)定書寫檢驗記錄，有責任確保相關(guān)檢驗數(shù)據(jù)、檢驗記錄及報告單的準確性，完整性和有效性；
3、負責檢驗中相關(guān)實驗室事件和OOS的匯報與調(diào)查；
4、負責對日常所用設備包括但不限于氣相、液相、水分、電子天平、IR、PSD等儀器的日常維護和校準；
5、原料的取樣、分裝和留樣，取樣間和取樣工具的管理；
6、領(lǐng)導交代的其他任務；
Requirements 任職要求：
1、教育背景：本科及以上學歷，分析化學、制藥、化工等相關(guān)專業(yè)；
2、知識技能：
①熟悉液相色譜、氣相色譜、pH計、水分儀、電位滴定儀、IR、PSD等，了解中國藥典的測試方法；
②有Empower、Openlab軟件使用經(jīng)驗者優(yōu)先；
③具備良好的英文讀寫能力；
3、經(jīng)驗要求：具備1年以上GMP實驗室工作經(jīng)驗；
4、能力素質(zhì)：具備較強的溝通及問題解決能力；抗壓力強，能接受加班或倒班。
工作地點
奉賢區(qū)上海博騰智拓醫(yī)藥有限公司聯(lián)合北路99號
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職位發(fā)布者
許女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
博騰制藥博騰股份成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務。服務的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產(chǎn)服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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