雇員點評標簽
職位描述
化學原料/化學制品
職位描述
工作職責:
1、負責注射劑車間人員培訓、質(zhì)量意識提升、人員日常工作安排，
2、負責注射劑車間日常管理，包括保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)、定置管理、標識管理、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移等；
3、負責注射劑車間質(zhì)量管理，包括車間自查、偏差、變更、CAPA；
4、負責注射劑車間客戶審計、官方審計、公司自查等；
5、負責崗位操作文件、設(shè)備操作文件、批生產(chǎn)記錄、輔助記錄等審核；
6、協(xié)助完成注射劑車間設(shè)備維保、維修；
7、協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理做好團隊建設(shè)、績效考核；
8、協(xié)助完成注射劑車間設(shè)備驗證、工藝驗證、清潔驗證；
9、完成領(lǐng)導安排的其他工作
任職資格:
1、大專及以上學歷，藥物制劑、化學等相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上無菌注射劑生產(chǎn)經(jīng)驗，2年及以上車間管理經(jīng)驗
3、熟悉中國GMP、FDA等法規(guī)要求；
4、熟悉工藝驗證及培養(yǎng)基模擬灌裝；
5、具有無菌制劑生產(chǎn)車間生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作職責:
1、負責注射劑車間人員培訓、質(zhì)量意識提升、人員日常工作安排，
2、負責注射劑車間日常管理，包括保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)、定置管理、標識管理、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移等；
3、負責注射劑車間質(zhì)量管理，包括車間自查、偏差、變更、CAPA；
4、負責注射劑車間客戶審計、官方審計、公司自查等；
5、負責崗位操作文件、設(shè)備操作文件、批生產(chǎn)記錄、輔助記錄等審核；
6、協(xié)助完成注射劑車間設(shè)備維保、維修；
7、協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理做好團隊建設(shè)、績效考核；
8、協(xié)助完成注射劑車間設(shè)備驗證、工藝驗證、清潔驗證；
9、完成領(lǐng)導安排的其他工作
任職資格:
1、大專及以上學歷，藥物制劑、化學等相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上無菌注射劑生產(chǎn)經(jīng)驗，2年及以上車間管理經(jīng)驗
3、熟悉中國GMP、FDA等法規(guī)要求；
4、熟悉工藝驗證及培養(yǎng)基模擬灌裝；
5、具有無菌制劑生產(chǎn)車間生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
北碚區(qū)重慶博騰藥業(yè)有限公司
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博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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