雇員點評標簽
職位描述
工作職責
作為生物藥項目經理，您將負責領導和管理公司內外部的CMC開發(fā)項目，確保項目按照規(guī)定的時間、預算和質量標準順利進行。您將與跨職能團隊合作，協調研發(fā)、生產、質量控制和法規(guī)事務等部門的工作，以推進生物藥品從實驗室到市場的全過程。
工作職責：
1. 制定和維護CMC項目計劃，包括整體時間表、預算和資源分配。
2. 協調內部團隊和外部合作伙伴，確保項目的順利執(zhí)行。
3. 監(jiān)控項目進度，及時識別和解決項目中的問題和瓶頸。
4. 確保項目遵守適用的法規(guī)要求和公司標準。
5. 提供項目狀態(tài)更新，向高級管理層和相關利益相關者匯報。
6. 支持TS完成詢盤報價和詢盤答疑；
7. 負責與交付端完成合同交底；
8. 監(jiān)督客戶項目群的交付過程，并對項目收入結果負責；
任職資格
1. 生物制藥、生物工程、化學工程或相關領域的學士或碩士學位。
2. 至少3年生物制藥行業(yè)的項目管理經驗，具備管理整體項目的能力（從DNA到IND），具備后期項目經驗者優(yōu)先。
3. 強大的項目管理技能，包括計劃、組織和執(zhí)行多個項目的能力。
4. 出色的溝通和人際關系技能，能夠與各級別的內外部團隊合作。
5. 解決問題的能力，能夠在緊張的時間表下工作。
6. 熟練使用項目管理軟件和辦公軟件。
7. 優(yōu)秀的英語書寫和口頭表達能力。
作為生物藥項目經理，您將負責領導和管理公司內外部的CMC開發(fā)項目，確保項目按照規(guī)定的時間、預算和質量標準順利進行。您將與跨職能團隊合作，協調研發(fā)、生產、質量控制和法規(guī)事務等部門的工作，以推進生物藥品從實驗室到市場的全過程。
工作職責：
1. 制定和維護CMC項目計劃，包括整體時間表、預算和資源分配。
2. 協調內部團隊和外部合作伙伴，確保項目的順利執(zhí)行。
3. 監(jiān)控項目進度，及時識別和解決項目中的問題和瓶頸。
4. 確保項目遵守適用的法規(guī)要求和公司標準。
5. 提供項目狀態(tài)更新，向高級管理層和相關利益相關者匯報。
6. 支持TS完成詢盤報價和詢盤答疑；
7. 負責與交付端完成合同交底；
8. 監(jiān)督客戶項目群的交付過程，并對項目收入結果負責；
任職資格
1. 生物制藥、生物工程、化學工程或相關領域的學士或碩士學位。
2. 至少3年生物制藥行業(yè)的項目管理經驗，具備管理整體項目的能力（從DNA到IND），具備后期項目經驗者優(yōu)先。
3. 強大的項目管理技能，包括計劃、組織和執(zhí)行多個項目的能力。
4. 出色的溝通和人際關系技能，能夠與各級別的內外部團隊合作。
5. 解決問題的能力，能夠在緊張的時間表下工作。
6. 熟練使用項目管理軟件和辦公軟件。
7. 優(yōu)秀的英語書寫和口頭表達能力。
工作地點
上海浦東新區(qū)華申路215號E棟
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博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產服務。作為一家國家高新技術企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產和運營機構遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構長期提供服務。服務的產品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。我們堅持以技術創(chuàng)新驅動企業(yè)高質量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權的發(fā)明專利48項（其中39項國內專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協作CDMO平臺。
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