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工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)跟蹤創(chuàng)新生物藥物在研/引進(jìn)合作項(xiàng)目及相關(guān)技術(shù)，開展行業(yè)/技術(shù)主題專利分析；
2、跟進(jìn)公司創(chuàng)新生物藥物在研/引進(jìn)合作項(xiàng)目的研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)動(dòng)態(tài)，結(jié)合專利分析與市場(chǎng)情況，分析研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)中的專利布局機(jī)會(huì)，做好專利挖掘與布局工作；
3、負(fù)責(zé)全球?qū)＠暾?qǐng)（含PCT、歐美等國(guó)際申請(qǐng)），完成高質(zhì)量專利說明書撰寫、審查意見答復(fù)及復(fù)審程序；
4、開展競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手專利分析及專利預(yù)警，如侵權(quán)檢索分析（FTO），穩(wěn)定性分析等，必要時(shí)提出公眾意見或者專利無效請(qǐng)求，參與公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)的運(yùn)營(yíng)，處理專利侵權(quán)糾紛應(yīng)對(duì)事務(wù)；
5、負(fù)責(zé)創(chuàng)新生物藥物產(chǎn)品或技術(shù)立項(xiàng)、引進(jìn)，公司并購(gòu)過程中盡職調(diào)查和產(chǎn)品評(píng)估。防范專利轉(zhuǎn)讓、許可，以及簽訂項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓、開發(fā)合同中的專利風(fēng)險(xiǎn)，制定應(yīng)對(duì)策略。
任職要求：
1、教育背景：碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物工程等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，熟悉生物藥技術(shù)領(lǐng)域（如抗體工程、細(xì)胞與組織工程、基因治療和核酸藥物、ADC藥物等）的前沿技術(shù)。
2、專業(yè)資質(zhì)：持有專利代理師資格證，具備5年以上生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠麑?shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)；熟悉中美歐生物藥專利審查標(biāo)準(zhǔn)。
3、核心技能：熟練使用專利及醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)，掌握生物藥物專利檢索、序列分析比等專項(xiàng)技能；具備技術(shù)方案轉(zhuǎn)化為權(quán)利要求書的邏輯架構(gòu)能力；熟悉生物藥專利特殊制度。
4、具備跨部門協(xié)同能力，能與研發(fā)、BD、法務(wù)等多部門建立高效溝通機(jī)制；英語(yǔ)可作為工作語(yǔ)言，能直接處理國(guó)際專利申請(qǐng)及海外律所函件；有大型藥企或?qū)＠止ぷ鹘?jīng)歷者優(yōu)先；
5、工作地點(diǎn)可選北京或杭州。