崗位職責:
1. 能夠建立獨立的藥效小組,完成PCC、IND、OL及clinical translation 要求的藥效相關研究;
2. 方案制定:參與項目調研立項評估,確定在研項目的藥理藥效等生物活性評估方法;
3. 研究管理:負責對外包CRO測試項目的評估篩選與實施,確保CRO測試項目的質量與效率;
4. 申報與決策:撰寫實驗報告,為項目決策和IND申報提供藥效學數據包,參與項目關鍵節(jié)點決策;
5. 資源管理:負責篩選、評估和管理外部CRO,確保項目質量與效率。
任職要求:
1. 藥理學、動物醫(yī)學、免疫學或腫瘤學生物醫(yī)學等相關專業(yè),碩士以上學歷,5-10年藥理藥效相關工作經驗;
2. 具有扎實的藥理學、細胞生物學、免疫學專業(yè)知識,熟悉藥物靶點的生物學背景知識,熟悉生物大分子藥物發(fā)現的流程,包括篩選和活性評估等;
3. 具有動物模型構建及藥效實驗經驗,熟悉動物實驗技術;
4. 具有協(xié)調和管理CRO組織工作的經驗;
5. 具有IND申報經驗,具備大型制藥企業(yè)相關工作經驗優(yōu)先;
6. 英語聽說流利,扎實的科研功底,良好的文獻閱讀能力;
7. 扎實的文字書寫、資料匯總能力,良好的溝通協(xié)調能力。