職位描述
有機合成
崗位職責:
1、協(xié)助團隊完成化學原料藥和中間體的合成路線設計、優(yōu)化及工藝開發(fā)。
2、對現(xiàn)有工藝進行改進和優(yōu)化，提高生產效率和產品質量。
3、參與中試放大實驗，解決從小試到中試過程中遇到的技術難題。
4、協(xié)同生產部門進行技術轉移，確保生產工藝順利應用于大規(guī)模生產。
5、嚴格遵守實驗室安全操作規(guī)程，確保實驗過程中的人員安全和環(huán)境友好。
任職要求:
熟練掌握有機合成、分離純化等實驗技術，具備良好的實驗室操作技能。
熟悉GMP等法規(guī)要求，了解藥品注冊流程。
掌握文獻檢索工具，具備查閱國內外文獻資料的能力。
工作地點
臺州臨海市臨海天宇藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
賀嘉/招聘經理
昨日活躍立即溝通
天宇藥業(yè)浙江天宇藥業(yè)股份公司成立于2003年，是一家專業(yè)研究、開發(fā)、制造原料藥以及高級醫(yī)藥中間體的股份制制藥企業(yè)，總公司注冊資金1.8億余元，占地700多畝，現(xiàn)擁有六個生產工廠，員工總數3500多人。天宇藥業(yè)主要生產心腦血管類藥物、降血糖類藥物、降血脂類藥物、抗凝血類藥物和抗哮喘類藥物等醫(yī)藥中間體和原料藥。產品暢銷海內外市場，得到客戶的認可與好評。公司建設有省級企業(yè)技術中心和上海研發(fā)中心，設立博士后工作站。截至目前，公司已擁有12項國家、國際發(fā)明專利；有多個個創(chuàng)新藥物原料藥正在報批和報產中，先后被認定為浙江省科技創(chuàng)新載體、創(chuàng)新試點企業(yè)和專利示范企業(yè)。公司建設有完善的GMP管理體系，完好的生產設施、設備，先進的檢測儀器及符合數據可靠性要求的網絡版數據處理系統(tǒng)等，確保了產品質量優(yōu)良可靠。
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