崗位職責(zé):
1. ?確保GMP合規(guī):監(jiān)督企業(yè)符合中國(guó)GMP、PIC/S等法規(guī)要求,主導(dǎo)藥監(jiān)檢查應(yīng)對(duì)。
?2. 質(zhì)量體系管理:建立并維護(hù)偏差、CAPA、變更控制、OOS等質(zhì)量體系流程。
?3. 產(chǎn)品放行審批:審核批生產(chǎn)記錄與檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)片劑/膠囊等產(chǎn)品給出放行意見(jiàn)。
?4. 驗(yàn)證管理:組織各部門(mén)進(jìn)行生產(chǎn)工藝、清潔、設(shè)備等驗(yàn)證及持續(xù)確認(rèn)。
?5. 供應(yīng)商質(zhì)量管理:組織審核原輔料、包材供應(yīng)商資質(zhì),管理供應(yīng)商審計(jì)及物料質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
?6. 偏差與投訴處理:參與調(diào)查生產(chǎn)偏差、客戶投訴,并閉環(huán)整改。
?7. 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理(QRM)?:識(shí)別口服固體制劑特有風(fēng)險(xiǎn),并制定控制措施。
?8. 數(shù)據(jù)完整性保障:確保生產(chǎn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)(如電子批記錄、HPLC數(shù)據(jù))符合ALCOA+原則。
?9. 團(tuán)隊(duì)培訓(xùn)與考核:組織GMP、SOP及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),提升QA團(tuán)隊(duì)能力水平。
?10. 持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量文化:推動(dòng)質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成,減少人為差錯(cuò)、降低偏差發(fā)生率。
任職要求:
1. 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、化工、生物類等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),有執(zhí)業(yè)藥師,英文較好或有國(guó)際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2. 具有五年以上大中型制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、驗(yàn)證管理或研發(fā)等實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),并接受過(guò)藥品法規(guī)培訓(xùn)、GMP培訓(xùn)、生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓(xùn)和質(zhì)量授權(quán)人等相關(guān)培訓(xùn)。
3. 對(duì)口服固體制劑的工藝流程和質(zhì)量要求較為熟悉,能夠及時(shí)有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題,有外資制藥企業(yè)工作經(jīng)歷者優(yōu)先。
4. 熟悉國(guó)家及地方相關(guān)的藥品管理法律法規(guī),在國(guó)內(nèi)GMP所屬的質(zhì)量體系管理規(guī)范方面具有扎實(shí)的知識(shí)、實(shí)踐、認(rèn)證管理經(jīng)驗(yàn)。熟悉偏差、變更、驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)管理和文件系統(tǒng)管理等,能閱讀專業(yè)英文資料者優(yōu)先。
5. 能熟練使用辦公軟件,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)管理能力、良好的閱讀和寫(xiě)作能力,具備獨(dú)立分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力,良好的組織協(xié)調(diào)溝通能力。
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