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更新于 8月18日
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科倫-藥物化學高級經(jīng)理/助理總監(jiān)(J12727)

面議
  • 成都溫江區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 人際關系好

職位描述

新藥研發(fā)化學藥研發(fā)藥物合成
崗位職責:
根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略，組織藥化團隊高效開展分子設計及化學合成，推動產(chǎn)品研究開發(fā)和快速上市，協(xié)同相關部門參與創(chuàng)新藥管線布局、項目立項評估、商務合作等工作。
1、對所負責項目的藥化研究進行全過程管理：開展創(chuàng)新小分子的分子設計和化學合成的整體方案制定與實施、把控研究質量和進度節(jié)點、解決關鍵技術難題、完成申報資料撰寫。
2、協(xié)同藥理團隊挖掘臨床前候選化合物的成藥特點和品種優(yōu)勢；協(xié)同工藝團隊開展小試和中試放大研究，降低生產(chǎn)成本，加快研發(fā)進度。
3、了解與跟蹤全球創(chuàng)新藥物新技術、新靶點及前沿進展，為公司創(chuàng)新藥管線建設及開發(fā)策略提供意見和建議；協(xié)同立項團隊，對核心管線創(chuàng)新藥品種進行篩查及布局；配合信息部門開展創(chuàng)新藥項目調研評估；配合商務部門提供技術支持及參與商務洽談。
4、負責專利撰寫、審核與跟進，確保公司知識產(chǎn)權的有效保護。
5、項目推動過程中，合理安排、指導組內組員的相關研究工作。
6、完成公司安排的其他工作。
任職要求:
1、學歷要求：博士。
2、專業(yè)要求：藥物化學或有機化學專業(yè)。
3、工作經(jīng)驗和能力要求：
（1）8年以上小分子藥物研發(fā)經(jīng)驗和不少于5年的藥化項目領導經(jīng)驗；有AIDD及CADD項目經(jīng)驗優(yōu)先；
（2）有項目成功進入臨床階段者優(yōu)先，有海外大型制藥公司或著名藥物研究機構工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
（3）具有專利解讀與突破能力，理解藥理毒理數(shù)據(jù)的生物學含義與成藥屬性的關系；
（4）熟悉國內外創(chuàng)新藥開發(fā)模式、流程、技術要求及相關注冊法規(guī)；
（5）具有良好的溝通交流和執(zhí)行能力；
（6）具有良好的組織協(xié)調和團隊管理能力。
4、職業(yè)素養(yǎng)：積極敬業(yè)、主動進取、責任感強、正直向上，善于溝通學習，誠實守信理解并認同公司企業(yè)文化；
5、語言要求：良好的英文閱讀、中文溝通及寫作能力。

工作地點

成都溫江區(qū)科倫藥物研究院新華大道666號

職位發(fā)布者

熊女士/HRBP經(jīng)理

三日內活躍
立即溝通
公司Logo科倫藥業(yè)
科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市?？苽惣瘓F實施“三發(fā)驅動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結構調整，保持科倫在輸液領域的絕對領先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設和多元化的技術創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅動力量。
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