職位描述:
1、協(xié)助研究者完成項目患者管理全流程工作;
2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作;
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告;
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
5、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄;
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求:
1、臨床、護理、醫(yī)學專業(yè)本科及以上學歷;
2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通;
3、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識;
5、強烈的責任心,做事認真謹慎有條理;
6、英語讀寫能力佳(CET4優(yōu)先);
7、區(qū)域位置可根據(jù)距離等安排,具體醫(yī)院安排以實際溝通為準,浙江區(qū)域均可安排。