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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)口服固體制劑監(jiān)督管理工作包括：取樣、監(jiān)督、中控檢測(cè)、送樣等；2.負(fù)責(zé)口服固體制劑相關(guān)質(zhì)量文件的審核；3.協(xié)助車間進(jìn)行偏差、變更、投訴、回顧、不合格品評(píng)估等工作；4.負(fù)責(zé)口服固體制劑生產(chǎn)過(guò)程中異常處理；5.參與口服固體制劑設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證工作；6.領(lǐng)導(dǎo)交待的其他工作。任職要求：1. 藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷，口服固體制劑質(zhì)量管理或者生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)；2.熟悉藥品GMP管理，有過(guò)口服固體制劑生產(chǎn)/質(zhì)量相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；3.有口服固體制劑GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。