雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
物料管理
崗位職責(zé):
1、按照GMP 要求負(fù)責(zé)對(duì)物料的驗(yàn)收、請(qǐng)驗(yàn)、儲(chǔ)存、發(fā)放及復(fù)核 等相關(guān)工作。
2、嚴(yán)格按照GMP要求維護(hù)庫(kù)房管理體系文件，及時(shí)記錄臺(tái)賬，以項(xiàng)目維度做好歸檔工作 。
3、負(fù)責(zé)GMP庫(kù)區(qū)內(nèi)的溫濕度檢查以及安全、防護(hù)、環(huán)境衛(wèi)生等各項(xiàng) 管理工作 。
4、確保倉(cāng)庫(kù)內(nèi)物料的準(zhǔn)確性和安全性，做好相關(guān)5S工作 保持庫(kù)容整潔 .
5、負(fù)責(zé)GMP倉(cāng)庫(kù)內(nèi)常用設(shè)備儀器的日常檢查和基本維護(hù)工作 如冰箱、電子稱(chēng)等 .
6、按照相關(guān)法律法規(guī)的要求對(duì)易燃易爆危險(xiǎn)品、特殊藥品及管制類(lèi)化學(xué)品進(jìn)行管理 .
7、負(fù)責(zé)GMP文件起草、修訂、變更以及偏差處理，落實(shí)并整改針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題項(xiàng) 。
8、參與審計(jì)和自檢工作， 配合完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求:
1、具有大專(zhuān)及以上學(xué)歷，熟悉GMP法規(guī)及相關(guān)藥品管理要求；
2、具有2年以上制藥企業(yè)倉(cāng)庫(kù)管理或GMP文件管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟練使用辦公軟件及ERP系統(tǒng)，具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)；
4、良好的溝通與團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，工作認(rèn)真細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)。
工作地點(diǎn)
浦東新區(qū)上海泓博智源醫(yī)藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
何敏玉/HR
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泓博醫(yī)藥上海泓博智源醫(yī)藥股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)：泓博醫(yī)藥股票代碼：301230.SZ）是一家快速發(fā)展的新藥研發(fā)服務(wù)及仿制藥工藝創(chuàng)新研究與生產(chǎn)企業(yè)。自2007年12月成立以來(lái)，公司以科技創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)力，以創(chuàng)建具有特色的“智力型”企業(yè)為目標(biāo)，積極與客戶(hù)及商業(yè)伙伴開(kāi)展全方位的合作。泓博醫(yī)藥總部坐落于上海浦東新區(qū)張江高科技產(chǎn)業(yè)園東區(qū)，擁有7800平方米的辦公區(qū)、實(shí)驗(yàn)室及先進(jìn)的儀器設(shè)備。公司自創(chuàng)立之初就著力為員工創(chuàng)造一個(gè)安全、舒適、科學(xué)的工作環(huán)境，目前擁有HPLC、chiral-HPLC、LC-MS、LC-MS/MS(API 4000)、IR、UV、GC、GC-MS、正/反相制備色譜、微波合成儀、平行合成儀等各類(lèi)實(shí)驗(yàn)及檢測(cè)設(shè)備。正是這樣高品質(zhì)的科研環(huán)境保證了泓博醫(yī)藥高質(zhì)量的運(yùn)營(yíng)及科研成果。泓博醫(yī)藥注重打造“科學(xué)為主、不斷創(chuàng)新”的企業(yè)文化，并且將其滲透到公司的管理制度、人才培養(yǎng)、團(tuán)隊(duì)建設(shè)等各個(gè)方面。除注重科學(xué)及實(shí)驗(yàn)操作能力的培養(yǎng)之外，公司每年組織年會(huì)、素質(zhì)拓展培訓(xùn)、生日會(huì)、及各種文體活動(dòng)，同時(shí)還設(shè)立了團(tuán)隊(duì)建設(shè)專(zhuān)項(xiàng)基金。這些活動(dòng)不僅為員工提供了縱向、橫向的交流機(jī)會(huì)，同時(shí)增強(qiáng)了員工的歸屬感與團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。
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