CRA崗位職責(zé)：
1、協(xié)助項目經(jīng)理制定監(jiān)查計劃；
2、掌握臨床試驗方案和熟悉各類表單、臨床電子化管理系統(tǒng)的填報；
3、負(fù)責(zé)按照項目和公司的SOP，完成各類訪視和啟動常規(guī)監(jiān)查；
4、負(fù)責(zé)試驗藥品、物資、文件的發(fā)放和回收；
5、全面跟進所負(fù)責(zé)的中心臨床試驗的具體實施，定期匯報項目進度，確保試驗按計劃如期完成；
6、負(fù)責(zé)核對臨床試驗過程中的所有數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)的真實性、準(zhǔn)確性和完整性；
7、負(fù)責(zé)完成監(jiān)查報告，發(fā)現(xiàn)的問題反饋給PM；
8、負(fù)責(zé)收集和整理完善所有試驗文檔與資料，保證試驗文件的妥善保管和歸檔；
9、負(fù)責(zé)協(xié)助項目經(jīng)理跟進試驗研究過程中不良事件和嚴(yán)重不良事件的處理，保障受試者權(quán)益；
10、負(fù)責(zé)研究中心研究者的日常溝通工作，負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)答疑等事宜的銜接和溝通處理。

職位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生、檢驗醫(yī)學(xué)、康復(fù)醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、生物統(tǒng)計學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉化學(xué)藥品臨床、注冊、監(jiān)管相關(guān)法規(guī)及流程；
3、要求能積極、主動、全面匯報工作進展，并具備良好的組織協(xié)調(diào)、溝通談判能力，能解決應(yīng)對突發(fā)問題；
4、能承受工作壓力，能接受因工作需要異地出差；
5、具有醫(yī)院工作經(jīng)驗或具備醫(yī)院臨床資源，熟悉醫(yī)院臨床試驗流程者優(yōu)先。