崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)對(duì)國(guó)內(nèi)外改良型新藥研發(fā)信息進(jìn)行調(diào)研和收集整理;
2、負(fù)責(zé)梳理已獲批改良型新藥的改良思路,提出立項(xiàng)思路和規(guī)劃建議;
3、根據(jù)國(guó)內(nèi)政策法規(guī)和行業(yè)動(dòng)態(tài),結(jié)合臨床實(shí)際應(yīng)用,提出能夠滿足臨床需求的品種改良方向;
4、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作
任職資格
1、碩士及以上學(xué)歷,分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理等相關(guān)專業(yè);至少3-5年轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);對(duì)于有改良型新藥項(xiàng)目成功立項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、熟悉國(guó)家政策法規(guī)、新藥研發(fā)生物學(xué)相關(guān)研究?jī)?nèi)容,了解藥物申報(bào)的環(huán)節(jié)流程;
3、熟練應(yīng)用各種辦公軟件;
4、具有良好的執(zhí)行力、抗壓能力、溝通能力,具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神;認(rèn)同企業(yè)文化