1. 負責(zé)創(chuàng)新藥物的合成研究工作。
2. 參與藥物合成路線的設(shè)計和優(yōu)化。
3. 完成實驗室規(guī)模的小試合成,并進行工藝放大。
4. 編寫實驗記錄和合成報告。
5.協(xié)助進行所負責(zé)原料藥項目與中試車間的工藝交接、配合相關(guān)的工藝核查工作。?
6.完成所負責(zé)項目的實驗記錄、相關(guān)生產(chǎn)文件、驗證方案及注冊報批資料的匯總、撰寫。?
7. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)或有機合成相關(guān)專業(yè)。
2. 具備3-5年創(chuàng)新藥合成經(jīng)驗。
3. 熟悉有機合成反應(yīng)和藥物合成工藝。
4. 熟悉文獻檢索,具備一定的質(zhì)譜、核磁等圖譜的解析能力。?
5. 熟悉國內(nèi)注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則、具有報批資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 ?
6. 具備較強的動手能力和獨立工作能力,吃苦耐勞、認真負責(zé)、責(zé)任心強,善于學(xué)習(xí),有團隊合作精神。?
7. 能適應(yīng)適當?shù)牡拱喙ぷ鳎?能獨立承擔(dān)項目者優(yōu)先考慮。?