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更新于 7月23日

設(shè)備工程部經(jīng)理

1-2萬
  • 南通海門區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

制劑生產(chǎn)設(shè)備管理醫(yī)藥制造
1、負責制定廠房設(shè)施、公用系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備的年度、月度點檢和維護保養(yǎng)計劃并落實,保持設(shè)備的正常運行;
2、負責組織對廠房設(shè)施、公用系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備等緊急故障和問題進行排查和維修;
3、負責組織凈化空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)(注射用水、純化水和純蒸汽等)和無油空壓機組等公用系統(tǒng)的正常運行,包括日常巡回檢查和記錄,;
4、負責組織公司電梯、叉車等特種設(shè)備的管理,確保相應(yīng)的管理工作符合國家有關(guān)法律法規(guī)的要求;
5、負責公司計量管理工作,按照國家相關(guān)規(guī)定和要求對計量器具、儀表等進行登記、分類、校驗和其它必須的管理工作;
6、負責公司安全、消防、環(huán)保以及其他EHS有關(guān)的工作,與政府有關(guān)部門等進行外部工作的接洽和聯(lián)系;
7、負責公司的安全管理工作,包括但不限于制度的建立、人員的配備、安全責任的劃分和落實、日常的監(jiān)督和巡回檢查;
8、負責新設(shè)備、設(shè)施或零配件等的選型調(diào)研、招標采購工作,特別是涉及到技術(shù)要求的提出和審核;
9、負責公司廠房設(shè)施、公用系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備類固定資產(chǎn)的管理工作,如申購、采購、盤點、報廢、轉(zhuǎn)移 、調(diào)撥等;
10、負責組織參與GMP 質(zhì)量體系活動中與廠房設(shè)施、公用系統(tǒng)、生產(chǎn)設(shè)備相關(guān)的活動,如確認、校驗、驗證及再確認、再驗證等;
11、負責組織運行期間水、電、氣、汽等能耗指標的定期數(shù)據(jù)收集、統(tǒng)計和分析工作;
12、負責組織與廠房設(shè)施、公用系統(tǒng)、生產(chǎn)設(shè)備相關(guān)的重大技術(shù)改造或升級活動;
13、負責組織本部門的人員招聘計劃、培訓(xùn)和考核工作,負責本部門的預(yù)算管理工作。
任職資格:
1、大專及以上學歷,機械、電氣、自控等相關(guān)專業(yè);
2、工程師及以上,初級以上安全主任證書;
3、5年以上制藥企業(yè)工程項目建設(shè)、設(shè)備管理工作經(jīng)驗;
4、熟悉GMP及EHS、環(huán)保相關(guān)法律、法規(guī)知識,熟悉制藥企業(yè)常用廠房設(shè)施、公用系統(tǒng)、生產(chǎn)設(shè)備的運行和維護維修管理。
職位福利:五險一金、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、定期體檢

工作地點

南通海門區(qū)江蘇慧聚醫(yī)藥銷售有限公司

職位發(fā)布者

許先生/招聘專員

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公司Logo江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū),于2000年成立,系國家第一批高新技術(shù)企業(yè),是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司?;趦?yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺、完善的質(zhì)量體系和強大的研發(fā)團隊,專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務(wù)平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證;先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等;同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業(yè)的認證。公司研發(fā)中心擁有多個設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室;配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備,14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線,設(shè)置6個潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計,取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制,從項目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位,在不同時段提供學習和鍛煉的機會,培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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