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更新于 6月4日

事業(yè)部負責人(研發(fā)生產(chǎn)背景)

2-4萬
  • 北京豐臺區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

研發(fā)事業(yè)部市場事業(yè)部民營
崗位職責: 1、協(xié)助總經(jīng)理進行集團及分子公司運營管理工作以及分析,制定分子公司的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務、學術(shù)推廣相關(guān)業(yè)務開拓策略并執(zhí)行,并實現(xiàn)集團關(guān)鍵目標; 2、協(xié)助總經(jīng)理開發(fā)大客戶,協(xié)調(diào)公司內(nèi)部各部門及相關(guān)資源與客戶及關(guān)聯(lián)方的合作關(guān)系,充分支持簽約項目的執(zhí)行和實現(xiàn); 3、政府渠道的溝通和維護,與相關(guān)政府部門保持良好的溝通交流,及時收集、反饋和整理相關(guān)信息; 4、事業(yè)部各項管理制度執(zhí)行情況,并提供合理化的建議; 5、進行企業(yè)文化管理及落地,金融相關(guān)工作; 6、完成總經(jīng)理安排的其他工作; 任職要求: 1、生物材料研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量經(jīng)驗,做過團隊管理優(yōu)先; 2、教育水平:藥學、生物材料、細胞生物學等相關(guān)專業(yè); 3、工作經(jīng)驗,5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,有管理經(jīng)驗,醫(yī)療行業(yè)技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)交易、學術(shù)推廣相關(guān)的技術(shù)管理工作經(jīng)驗者或有一定的醫(yī)藥行業(yè)資源者優(yōu)先,必須有生物材料或臨床注冊相關(guān)經(jīng)驗; 4、專業(yè)知識:熟知醫(yī)用生物材料前沿知識,臨床注冊法規(guī); 5、能力素質(zhì):較強的醫(yī)藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓能力,溝通協(xié)調(diào)能力,團隊管理能力,抗壓能力;

工作地點

北京豐臺區(qū)漢威國際廣場2號樓南四環(huán)西路186號二區(qū)2號樓05-08室

職位發(fā)布者

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奧泰康成立于2006年,致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導者,為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測、動物實驗、臨床試驗和產(chǎn)品注冊全程解決方案,從而持續(xù)推動安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進入市場,保障患者生命健康。在過去的13年中,集團CRO平臺共完成了500余項藥品及醫(yī)療器械的臨床試驗及注冊服務,成功申報國家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批件12項,參與醫(yī)藥市場化合作項目12項,服務項目涉及心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、普外、整形美容、耳鼻喉、婦產(chǎn)、骨科、影像、皮膚、消化系統(tǒng)、腫瘤、檢驗等眾多領(lǐng)域。集團在高端醫(yī)療器械及創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗及注冊方面,積累了數(shù)百項的成功案例,在行業(yè)內(nèi)具有深遠影響力。集團于2014年開始涉足生物材料的研發(fā)領(lǐng)域,并于2017年成功申報及參與承擔了國家“十三五”重點研發(fā)計劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術(shù)及其產(chǎn)品研發(fā)”子課題項目。集團醫(yī)療器械CDMO平臺聚焦于材料科學領(lǐng)域,引進了多位業(yè)內(nèi)知名教授,并組建了經(jīng)驗豐富的研發(fā)、生產(chǎn)及運營團隊,已建成2個生物材料研發(fā)實驗室,2個近3000平米具有完善質(zhì)量管理體系的萬級潔凈GMP車間,實現(xiàn)了在京津冀及長三角雙區(qū)域的醫(yī)療器械CRO/CDMO一體化布局。
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