1 負(fù)責(zé)對潔凈區(qū)生產(chǎn)現(xiàn)場的環(huán)境衛(wèi)生、人員衛(wèi)生、設(shè)備狀態(tài)、人員操作進(jìn)行監(jiān)督檢查,對違反規(guī)定、規(guī)程的操作人員，做現(xiàn)場記錄并存檔；
2 負(fù)責(zé)對潔凈區(qū)生產(chǎn)前各操作間狀態(tài)和生產(chǎn)后清場工作，進(jìn)行檢查并決定是否放行，放行后需填寫清場合格證；
3 負(fù)責(zé)對潔凈區(qū)中間產(chǎn)品、工藝用水、工藝用氣的取樣、送樣及檢驗結(jié)果跟蹤工作；
4 負(fù)責(zé)對潔凈區(qū)生產(chǎn)過程中每個質(zhì)量監(jiān)控環(huán)節(jié)進(jìn)行時時檢查、核對工作；
5 負(fù)責(zé)對制劑生產(chǎn)操作中需印有批號或文字的崗位，進(jìn)行批號信息復(fù)核并簽字確認(rèn)后，再進(jìn)行生產(chǎn)；
6 按GMP要求，定期進(jìn)行潔凈區(qū)生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測，填寫監(jiān)測請驗單和檢查記錄，并按時存檔；
7 負(fù)責(zé)監(jiān)督禁止不合格原輔料的投料和不合格中間體產(chǎn)品流入下道工序；
8 負(fù)責(zé)監(jiān)督潔凈區(qū)各生產(chǎn)環(huán)節(jié)和生產(chǎn)崗位嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)操作；
9 負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)中發(fā)生的偏差和質(zhì)量事故真實情況的調(diào)查、上報，并協(xié)助、配合原因分析和技術(shù)鑒定；
10 對批生產(chǎn)記錄、輔助記錄及時核對、簽字。

崗位要求：

1 熟悉GMP、藥品管理等法規(guī)相關(guān)內(nèi)容及藥品行業(yè)各項質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)；
2 熟悉本崗位技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量作業(yè)相關(guān)文件；
3 了解固體制劑潔凈室（區(qū)）生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控點；
4 各種環(huán)境監(jiān)測工具熟練使用，熟悉常規(guī)的理化項目檢驗及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
5 具有良好的書面、口頭表達(dá)能力及溝通協(xié)調(diào)能力；
6 工作踏實認(rèn)真，嚴(yán)謹(jǐn)有序，有較強的執(zhí)行力和問題分析、處理能力。

福利待遇：

五險、滿勤獎、交通補助、免費午餐、市區(qū)通勤車、節(jié)假日福利