【方向1】:體系QA
1、起草、修訂體系管理文件,監(jiān)督文件的執(zhí)行情況。
2、負責公司自檢方案、報告等文件起草,自檢實施,缺陷項整理匯總及跟蹤整改。
3、參與藥監(jiān)部門或外部審計,進行審計相關(guān)資料準備、陪同檢查、缺陷項整改,審計檔案的建立和維護。
4、負責物料供應商、委托服務(wù)供應商的管理,參與審計,定期評估,及時更新合格供應商目錄清單,檔案的建立和維護。
5、參與質(zhì)量管理活動,物料放行、投訴、召回、偏差、變更、OOS、CAPA等。
6、及時總結(jié)審計中發(fā)現(xiàn)的高風險問題,或質(zhì)量管理體系中存在的系統(tǒng)性問題,提交部門負責人。
要求:
1、藥學或相關(guān)專業(yè)背景,本科學歷,接受應屆畢業(yè)生。
2、熟悉各類藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理、GMP指南及ICH等指導原則。
3、熟悉質(zhì)量管理活動工具的使用,能相對獨立地從事投訴、偏差、變更、OOS等事項。
3、需較強的邏輯思維、協(xié)調(diào)能力、語言表達能力、文字組織能力,能協(xié)助處理審計中出現(xiàn)的各種問題。
4、熟練使用辦公軟件。
【方向2】:現(xiàn)場QA
1、負責日常生產(chǎn)現(xiàn)場工藝執(zhí)行、行為管理、環(huán)境保障等GMP方面的監(jiān)督檢查,排查質(zhì)量隱患。
2.負責記錄控制發(fā)放、審核,中間產(chǎn)品審核放行。
3.負責生產(chǎn)現(xiàn)場的偏差調(diào)查與跟蹤。
4.輔助部門負責人做好月度質(zhì)量考核工作。
要求:
1、藥學或相關(guān)專業(yè)背景,本科學歷,兩年及以上從事過制劑生產(chǎn)過程控制或QA工作經(jīng)歷。
2、熟悉藥品生產(chǎn)法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量控制方法和流程,具備一定的生產(chǎn)過程監(jiān)督經(jīng)驗。
3、做事謹慎、嚴謹、認真、吃苦耐勞,具備一定的溝通能力、應變能力和團隊合作精神,能夠與其他部門協(xié)調(diào)溝通。
4、具備較強的責任心和分析能力,能夠?qū)ιa(chǎn)過程中的異常情況進行敏銳的判斷和處理。
【方向3】:驗證中心-制劑工藝
1、制定工藝驗證過程中相關(guān)的驗證(再驗證)方案,組織相關(guān)車間、部門實施,過程中協(xié)助體系管理QA完成偏差、變更等事項,匯總資料撰寫報告。
2、與受托生產(chǎn)企業(yè)對接驗證期間事項,監(jiān)督方案實施。
3、撰寫產(chǎn)品質(zhì)量年報。
4、參與公司相關(guān)制劑生產(chǎn)線及部門自檢。
要求:
1、藥學或相關(guān)專業(yè)背景,本科學歷,三年及以上從事過多劑型制劑生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。
2、熟悉藥品監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度,尤其是制劑驗證方面的法規(guī)及規(guī)范要求。
3、工作認真細心,態(tài)度踏實,吃苦耐勞,具備良好的學習能力、適應能力、溝通能力和團隊精神。
【方向4】:委托生產(chǎn)質(zhì)量管理
負責公司產(chǎn)品委托生產(chǎn)質(zhì)量管理事宜,包括定期審計、質(zhì)量協(xié)議商討、日常質(zhì)量體系監(jiān)管等。
要求:
1、藥學或相關(guān)專業(yè)背景,本科學歷,五年及以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。
2、熟悉藥品監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度,尤其是持有人委托生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)要求。
3、工作認真細心,態(tài)度踏實,吃苦耐勞,具備良好的學習能力、適應能力、溝通能力和團隊精神,具有一定的抗壓性和獨立思考處事的能力。