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更新于 8月6日

醫(yī)療器械生產(chǎn)主管

8000-12000元
  • 廣州海珠區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)管理儀器設(shè)備
MP【崗位職責】
1、全面負責有源設(shè)備及儀器設(shè)備的生產(chǎn)管理工作,根據(jù)生產(chǎn)計劃合理安排生產(chǎn)進度,確保按時完成生產(chǎn)任務(wù),保證產(chǎn)品按時交付;
2、嚴格把控生產(chǎn)過程中的各個環(huán)節(jié),監(jiān)督生產(chǎn)工藝的執(zhí)行情況,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標準和要求,降低生產(chǎn)不良率;
3、負責生產(chǎn)現(xiàn)場的管理,包括人員調(diào)配、設(shè)備管理、物料管理等,維持生產(chǎn)現(xiàn)場的有序運作,提高生產(chǎn)效率;
4、具備相關(guān)體系管理經(jīng)驗,負責組織完善和維護生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系文件,確保體系有效運行,并組織內(nèi)部審核和迎接外部審核;
5、分析生產(chǎn)過程中的問題和數(shù)據(jù),提出改進措施和建議,優(yōu)化生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)效益。
【任職要求】
1、具有本科及以上學歷,機械類、電子類、生物醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)背景,扎實的專業(yè)知識為工作開展提供有力支撐;
2、擁有有源設(shè)備5年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗,熟悉有源設(shè)備的生產(chǎn)流程、工藝特點和質(zhì)量控制要點;
3、具備豐富的體系管理經(jīng)驗,熟悉GMP等相關(guān)質(zhì)量管理體系標準,能夠有效推動體系的建立、運行和改進;
4、具備較強的生產(chǎn)管理能力,包括生產(chǎn)計劃制定與執(zhí)行、人員管理、成本控制等,能夠合理調(diào)配資源,確保生產(chǎn)目標的實現(xiàn)。

工作地點

廣州海珠區(qū)益善個體化醫(yī)學研究院

職位發(fā)布者

張小姐/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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公司Logo益善生物
益善生物是專業(yè)從事腫瘤個體化醫(yī)療檢測產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)及推廣的高新技術(shù)企業(yè)、國家火炬計劃重點高新企業(yè)、國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè),是中國個體化醫(yī)療產(chǎn)業(yè)開拓者和領(lǐng)軍者、我國個體化醫(yī)療行業(yè)首家公眾公司(股票代碼: 430620)。益善生物擁有國際化的人才團隊、領(lǐng)先的技術(shù)平臺現(xiàn)代化的研發(fā)及生產(chǎn)設(shè)施,自主研發(fā)國際領(lǐng)先的個體化醫(yī)療檢測系列產(chǎn)品。益善具有國家三類醫(yī)療器械生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)、ISO13485與ISO15189質(zhì)量管理體系,產(chǎn)品獲得NMPA(原CFDA)產(chǎn)品注冊證書通過歐盟CE認證,并在全國多個地區(qū)設(shè)有獨立醫(yī)學檢驗機構(gòu),為腫瘤患者提供優(yōu)質(zhì)的個體化醫(yī)療檢測產(chǎn)品與服務(wù)。益善生物承建中央和廣東省共同資助的“個體化醫(yī)療公共技術(shù)服務(wù)平臺”、“廣東省個體化醫(yī)學工程技術(shù)研究中心”。集合了研發(fā)、生產(chǎn)、運營及醫(yī)學檢驗于一體的益善總部大樓坐落于環(huán)境優(yōu)美的廣州國際生物島。
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