崗位職責(zé):
1、按照公司計劃和要求安排項目研發(fā)制劑進度,確保負(fù)責(zé)的研發(fā)項目按進度順利完成,并及時向上級匯報項目進展情況。
2、負(fù)責(zé)設(shè)計藥品處方工藝研究方案,開展相關(guān)研究工作,分析和解決實驗過程中出現(xiàn)的相關(guān)問題。負(fù)責(zé)研發(fā)過程中技術(shù)問題的溝通。
3、負(fù)責(zé)對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔、記錄或復(fù)核原始記錄規(guī)范性,在此基礎(chǔ)上撰寫CTD格式申報資料。能夠不定期出差藥業(yè)其他成員單位,并在所屬單位從事具體項目的實驗或指導(dǎo)工作。
4、藥物制劑處方開發(fā)儀器和設(shè)備的日常維護和檢定,保證實驗室安全。
5、參與相關(guān)研發(fā)技術(shù)規(guī)范的起草。
6、跟蹤國內(nèi)外最新制劑研究成果及進展,協(xié)助或參與公司新藥研究的項目規(guī)劃、調(diào)研和立項工作;
7、協(xié)助或參與公司新藥研究項目申報國家、地方等專項基金的申請、文件準(zhǔn)備工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、五年以上藥品研發(fā)制劑處方工藝研究工作經(jīng)驗;
3、能獨立查閱中英文文獻、專利;
4、熟悉藥品注冊法規(guī)、新藥研究相關(guān)技術(shù)要求和指導(dǎo)原則等;
5、熟悉藥物制劑研發(fā)設(shè)備和工作原理,熟悉藥廠生產(chǎn)設(shè)備;能獨立解決處方研究、生產(chǎn)調(diào)試過程中與產(chǎn)品工藝有關(guān)的難點和相關(guān)技術(shù)問題。
6、熟悉各種常用分析儀器的操作,熟悉研發(fā)數(shù)據(jù)完整性要求;熟悉并具有獨立撰寫CTD格式資料經(jīng)驗,具有藥學(xué)研究總結(jié)報告和申報原始記錄等相關(guān)資料撰寫及審核經(jīng)驗。