職位描述
化學(xué)藥信息調(diào)研立項(xiàng)信息醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)
1、根據(jù)公司立項(xiàng)及在研項(xiàng)目需求，撰寫相關(guān)領(lǐng)域、靶點(diǎn)或品種的調(diào)研報(bào)告;
2、對(duì)相關(guān)領(lǐng)域、靶點(diǎn)或品種信息進(jìn)行追蹤;
3、根據(jù)業(yè)務(wù)部門與項(xiàng)目需求，進(jìn)行項(xiàng)目立項(xiàng)資料撰寫;
4、協(xié)助相關(guān)部門完成相關(guān)基金、課題申報(bào)等相關(guān)藥學(xué)資料撰寫;
5、公司內(nèi)部醫(yī)藥研發(fā)情報(bào)數(shù)據(jù)庫(kù)建立與維護(hù)；
6、撰寫藥理學(xué)部分的申報(bào)資料。
2、對(duì)相關(guān)領(lǐng)域、靶點(diǎn)或品種信息進(jìn)行追蹤;
3、根據(jù)業(yè)務(wù)部門與項(xiàng)目需求，進(jìn)行項(xiàng)目立項(xiàng)資料撰寫;
4、協(xié)助相關(guān)部門完成相關(guān)基金、課題申報(bào)等相關(guān)藥學(xué)資料撰寫;
5、公司內(nèi)部醫(yī)藥研發(fā)情報(bào)數(shù)據(jù)庫(kù)建立與維護(hù)；
6、撰寫藥理學(xué)部分的申報(bào)資料。
任職要求
1、碩士及以上學(xué)歷，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，良好的醫(yī)藥專業(yè)領(lǐng)域知識(shí)，藥學(xué)基本功扎實(shí);
2、熟練運(yùn)用各檢索工具和途徑，精通文獻(xiàn)調(diào)
研、資料撰寫，英語水平良好(六級(jí)或同等);
3、對(duì)醫(yī)藥研發(fā)趨勢(shì)和動(dòng)態(tài)，藥品申報(bào)流程、藥品相關(guān)法律法規(guī)有一定的了解;
4、加分項(xiàng)：藥物化學(xué)、藥學(xué)、藥物制劑專業(yè)優(yōu)先，有合成或制劑研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2、熟練運(yùn)用各檢索工具和途徑，精通文獻(xiàn)調(diào)
研、資料撰寫，英語水平良好(六級(jí)或同等);
3、對(duì)醫(yī)藥研發(fā)趨勢(shì)和動(dòng)態(tài)，藥品申報(bào)流程、藥品相關(guān)法律法規(guī)有一定的了解;
4、加分項(xiàng)：藥物化學(xué)、藥學(xué)、藥物制劑專業(yè)優(yōu)先，有合成或制劑研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
杭州蕭山區(qū)臨空吉華生物創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
邱女士/人力經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
新領(lǐng)先北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2005年，2015年實(shí)現(xiàn)主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，連續(xù)多年被評(píng)為“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)公司前10強(qiáng)（2019年位列第一）”。作為一家高新技術(shù)企業(yè)，擁有研發(fā)人員近1000人，碩士及博士以上學(xué)歷約占80%，均來自國(guó)內(nèi)外知名學(xué)府，有300余人專業(yè)水準(zhǔn)的臨床服務(wù)團(tuán)隊(duì)，90%人員具備5年以上的臨床研究經(jīng)驗(yàn)，多位擁有20年以上的臨床研究經(jīng)驗(yàn)。目前，已和國(guó)內(nèi)外300余家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系，成功承接了400余項(xiàng)藥學(xué)研發(fā)項(xiàng)目、500余項(xiàng)臨床研究項(xiàng)目，申請(qǐng)專利近100項(xiàng)，獲得授權(quán)近50項(xiàng)。2020年，新領(lǐng)先依托既有的技術(shù)和管理團(tuán)隊(duì)，整合鄭州臨空生物園平臺(tái)，全面入資，建設(shè)并運(yùn)營(yíng)了六大技術(shù)平臺(tái)，包括新藥篩選及檢測(cè)平臺(tái)、藥物評(píng)價(jià)平臺(tái)（動(dòng)物房）、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)（小分子CDMO）、細(xì)胞治療技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和臨床CRO服務(wù)平臺(tái)，覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報(bào)注冊(cè)及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務(wù)。
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