崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的起草,參與與GMP有關(guān)的文件的審核
2、負(fù)責(zé)驗證方案、報告的起草與實施
3、負(fù)責(zé)偏差、變更、CAPA、不良反應(yīng)等的處理
職位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物相關(guān)專業(yè)
2、2年以上藥企工作經(jīng)驗
3、驗證及文件相關(guān)經(jīng)驗
福利:
假期:14天防護假期;司齡假;法定年假;周末雙休
保險:五險一金;補充醫(yī)療保險
工資:固定工資+績效獎金+年終獎
住宿:可免費提供住宿
其他福利:節(jié)日福利;結(jié)婚禮金;生育禮金;定期體檢